(叔丁氧基亚氨基)-Λ4-磺酮

与格氏试剂、有机锂等有机金属试剂在低温（如 - 78℃）下反应，一步生成对应伯磺酰胺（R-SO₂NH₂），无需多步预活化，收率良好（常见 70%–90%）。

适用于芳基、杂芳基、烷基等多种碳骨架，适配药物分子片段合成与化合物库构建。

机理：S=N 键受亲核进攻，经重排 / 水解生成磺酰胺，副产物为叔丁醇，易分离。

用于含磺酰胺药物（如利尿剂、碳酸酐酶抑制剂、蛋白酶抑制剂）的中间体合成，快速引入药效团。

作为磺酰胺库合成的核心砌块，支持平行合成与高通量筛选，助力药物发现。

衍生用于磺酰胺的 N - 烷基化、磺酰化等转化，构建多样化含硫含氮功能分子，适配材料与精细化工需求。

室温下为稳定液体，比传统磺酰胺合成试剂（如氯磺酰异氰酸酯）更易操作、安全性更高。

反应条件温和，官能团兼容性好，适合复杂分子后期修饰。