(Z)-5-苄基-7-(羟基亚氨基)-5-氮杂螺[2.4]庚-4-酮

构象刚性：螺环的刚性结构能固定分子的空间构型，提升药物分子与靶点蛋白的结合特异性和亲和力，减少脱靶效应。

结构新颖性：含氮杂螺环母核在已上市药物中占比相对较低，基于该中间体开发的药物候选物，可有效规避现有药物的专利壁垒。

同时，分子中的 (Z)- 羟基亚氨基（肟基） 是活性官能团，可发生加成、缩合、还原等反应，用于引入氨基、酰胺等关键基团；苄基 则作为氮原子的保护基，可通过催化氢化等方式脱除，得到游离的氮杂螺环母核。

抗感染药物：用于合成含螺环结构的抗菌、抗病毒药物，螺环母核可增强药物对病原体靶点的选择性结合。

抗肿瘤药物：作为合成螺环类激酶抑制剂的中间体，这类抑制剂可靶向抑制肿瘤细胞增殖相关的激酶（如 EGFR、ALK 等）。

中枢神经药物：用于开发抗抑郁、抗癫痫类药物，螺环结构有助于改善药物的血脑屏障穿透能力。