(2R,3R)-2-(2,5-二氟 - 苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2,3-二醇

2,3-Butanediol, 2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, (2R,3R)- (2R,3R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol

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陕西更新日期：2026-01-26

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产品详情:

中文名称：: (2R,3R)-2-(2,5-二氟 - 苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2,3-二醇

英文名称：: 2,3-Butanediol, 2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, (2R,3R)- (2R,3R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol

CAS号：: 241479-72-1

纯度规格：: 98%

产品类别：: 化工中间体

级别：: 工业级

提供核心手性结构与活性官能团该中间体的分子结构中包含两个关键部分，直接决定泊沙康唑的药理活性基础：

手性二醇片段（2R,3R-2,3 - 二醇）：这一特定构型的手性中心是泊沙康唑分子与真菌靶点结合的空间结构基础。只有 (2R,3R) 构型的二醇侧链，才能保证泊沙康唑与真菌细胞膜上的羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶精准结合，进而抑制麦角固醇合成，发挥抗真菌作用。
1H-1,2,4 - 三唑基团：三唑环是三唑类抗真菌药物的标志性活性基团，通过与酶的铁离子配位，阻断真菌甾醇合成通路，该基团直接赋予后续合成产物抗真菌活性的核心结构基础。

作为泊沙康唑合成的关键前体该中间体本身无直接抗真菌药理活性，但在泊沙康唑的合成工艺中，它会与含哌嗪环的芳香环中间体发生缩合、环化等反应，拼接形成泊沙康唑的完整分子骨架。其手性纯度（ee 值）和化学纯度直接决定最终泊沙康唑原料药的质量：若中间体的手性构型不纯，会导致最终药物中出现无效甚至有毒性的手性异构体；化学杂质则会增加原料药纯化难度，影响药品安全性。

241479-72-1;(2R,3R)-2-(2,5-二氟 - ;2,3-Butanediol, 2-(2;

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成立日期	(10年)
注册资本	1000.000000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	工厂,工厂
主营行业	中间体,中间体,医药原料,医药原料,医药中间体,医药中间体,合成材料中间体,合成材料中间体,农药中间体,农药中间体