医疗器械临床前研究

医疗器械临床前研究

关于我们 About US是一家致力于肿瘤免疫药物研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业，为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代细胞库、疾病动物模型等产品和服务。

企业核心项目为“PDX模型及肿瘤原代细胞在抗肿瘤新药研发以及临床个体化治疗中的应用”，目前拥PDX肿瘤活体标本近200个、各类细胞株/系近千株，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。

弗尔博将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让更多的科研成果服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。

咨询电话：19513720913     服务QQ：2708713838   联系人：李经理

产品及服务

细胞类产品

各种永生化建系的细胞株近1000种，涵盖人、大鼠、小鼠、猴、猪、犬、猫、鱼、昆虫等多个物种;包括各种正常细胞如:上皮细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞、平滑肌细胞、内分泌细胞等;及各种肿瘤细胞如:肺癌细胞、肠癌细胞、胶质瘤细胞、黑色素细胞、乳腺癌细胞、宫颈癌细胞等荧光示踪细胞近200种，包含GFP绿色荧光示踪细胞，RFP红色荧光示踪细胞，LUC荧光素酶示踪细胞等耐药株细胞近100种，涵盖阿霉素耐药、紫杉醇耐药、顺铂耐药等基因敲除细胞如:EGFR敲除/突变、AKT敲除/突变、BRAF敲除/突变等

动物产品

SFP级的各种正常大小鼠，如C57、BALB/C、昆明鼠、SD大鼠、Wistar大鼠等，第一代免疫缺陷鼠"裸鼠"，第二代免疫缺陷鼠"NOD-SCID"，第三代免疫缺陷鼠"NOG"疾病模型鼠，如糖尿病模型鼠、HBV乙肝模型鼠、肥胖模型鼠、哮喘模型鼠、帕金森模型鼠、动脉粥样硬化模型鼠、肿瘤模型鼠、RA关节炎模型鼠等

自主研发的试剂产品

通用型完全培养基

支原体检测试剂盒

9位点一步法STR检测试剂盒

离体组织活性保存/运输液

精准医疗类服务

肿瘤用药基因检测服务

肿瘤易感基因筛查服务

PDX个体化肿瘤建模与保种服务

UniGue-PDX 优妮可-体内药敏筛查服务

UniGue-FastPDX 优妮可-快速体内药敏筛查服务

UniGue-Quick3D 优妮可-快速体外药敏筛查服务

临床前CRO服务

高通量体外药敏筛选服务

CDX模型体内药效学实验

PDX模型体内药效学实验

手术/药物诱导疾病模型体内药效学实验

药物体内急性毒性实验

一个体化肿瘤疫苗研究

科研类服务

原代细胞培养，包含CR原代肿瘤细胞培养、3D类器官培养等

CAS9基因编辑服务

STR鉴定服务

一细胞功能学检测服务，涵盖MTT细胞增殖检测、体外药效检测、细胞侵袭与迁移能力检测、细胞凋亡检测等

一分子生物学实验服务，涵盖载体构建、QPCR、WB、IHC、质谱鉴定等

动物疾病模型订制与研究服务

动物代养与繁育服务

课题设计与科研项目申报服务

临床前新药研发外包服务(CRO)

公司的研发外包服务主要针对国内外药企，尤其是新兴的中小型生物药、核酸药、单抗靶向药研发公司，以及科研院所，为客户提供高效率低成本的体外高通量药物活性筛选、动物体内药效测试等服务，从而节省新药研发的时间和费用。

依托公司1000多种细胞系的大型细胞库平台，可以为客户提供不同种属来源、不同部位来源、不同病理分型和不同基因突变类型的测试组合方案，进行高通量多维度的体外快速药物活性检测。公司拥有SPF级动物房，依托多家三甲医院的临床样本建立有初具规模的人源肿瘤活体样本库，可以进行CDX及PDX异种移植瘤模型的构建与药效实验、基于人源化免疫系统小鼠的I-0药物测试等。

高通量体外药敏筛选服务           手术/药物诱导疾病模型体内药效学实验

CDX模型体内药效学实验               药物体内急性毒性实验

PDX模型体内药效学实验               个体化肿瘤疫苗研究

严谨的临床药物研发需要安全有效的给药方案。候选药物必须能够准确的到达作用部位，并具有足够的药理反应持续时间以及可靠的安全性。作为药物的非临床评价的一部分，药理学已经在全球范围内进行了数十年的研究。

由于药理反应是药物对分子靶标的亲和力以及药物向靶标分布的重要决定因素，因此在制定给药方案时，兼顾药效学表征就显得尤为重要。

药效学(PD)是对药物的生理和生化作用的研究，目的是发现药物对机体的影响。药效学特别强调剂量与机体反应反应的关系，换句话说，就是药物浓度与其作用之间的关系。

药效学研究着重于确定临床使用中药物的使用的剂量、作用持续时间，因此动物模型在新药的临床前药效学评估中发挥着重要作用。

目前弗尔博生物已经开发了多种动物模型，以向研究者提供药代动力学与药效学评估服务。弗尔博生物科技有限公司提供专业的药理学和药效学分析，并建立各种动物模型来描述反映药物剂量的作用时程。我们的研究人员很荣幸协助客户去设计最适合的研究方式与方法。

肿瘤是由于多种遗传基因变异的积累而产生的，这些变异会改变细胞，导致细胞的异常生长、增殖和转移。对这些细胞变异的研究以及了解这些变异对机体的影响，对于提高癌症的诊断和治疗水平是非常重要的。啮齿动物已经在实验室中作为肿瘤研究的模型动物进行了长达一个世纪研究。与任何其他动物模型系统相比，啮齿动物肿瘤模型拥有诸多无可比拟的优势。

啮齿动物肿瘤模型的优点

易于基因调控

小鼠基因操作技术的发展使得可以方便地对特定遗传基因改变在时间和空间上进行控制，以精确模拟人类肿瘤的病理生理情况。

小鼠与人类的基因相似性

小鼠和其他啮齿动物的基因组测序结果揭示了跨物种基因组存在高度相似性，这大大增加了动物模型在癌症以及许多其他人类疾病研究中的价值。使用啮齿动物作为肿瘤模型为人类癌症的生物学和遗传学发展提供了非常重要的帮助。

作为动物模型的其他共同特征

例如，体积小，价格便宜且易于操作，繁殖快，后代产仔数大。为了满足客户对啮齿动物肿瘤模型的需求，吉妮欧生物为我们的客户提供了大量的优质啮齿动物肿瘤模型，凭借在动物模型行业内的多年经验和专业性，我们的研究人员很荣幸能够帮助客户找到最适合的啮齿动物肿瘤模型以进行进一步的研究。

同源细胞系肿瘤模型，也被称为同种移植肿瘤模型，随着以anti-CTLA-4,anti-PDL-1和anti-PD-1为代表的免疫检查点抑制剂的成功重新获得普遍关注，是目前研究肿瘤免疫疗法最成熟可靠的模型。

同源细胞系肿瘤模型的优点

1.受体小鼠拥有健全的免疫系统

2.细胞系易于培养扩增

3.细胞系的成长性及药敏性等数据能够实时追踪监控

凭借多年动物模型行业的经验，吉妮欧生物已针对多种肿瘤类型建立了大量经过验证的同源肿瘤细胞系，并验证了它们在体内的临床前应用。我们的模型经过了严谨验证和剖析，下表列出了弗尔博生物为您的肿瘤药物研发提供了多种有效的同源细胞系肿瘤模型:

同源小鼠肿瘤模型是移植自同源小鼠的自发性肿瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未经人为操作，动物体自然生成的原发性肿瘤，能够精准的反映小鼠的遗传基因图谱和肿瘤的组织病理学。在某种程度上，同源小鼠肿瘤模型比传统的体外培养的永生细胞系肿瘤模型更能够准确的再现原发性的肿瘤疾病。

功能与应用

与PDX相同，同源小鼠肿瘤模型有望使预测性生物标记物针对肿瘤的靶向性疗法成为可能。并为药物临床前试验提供精准的预测能力。

任何一种小鼠自发性肿瘤都可以作为同源小鼠肿瘤模型的肿瘤来源，其中包括:

a.GEMMs自发性肿瘤

b.老年性自发肿瘤

C.化学致癌物诱发的肿瘤

人源细胞系衍生的异种移植肿瘤模型(CDX)作为抗肿瘤药物研发过程中至关重要的一步，被广泛应用于药效学的临床前检测、PK/PD相

关性研究和联合治疗中。人源肿瘤细胞系异种植入免疫缺陷的小鼠体内可形成肿瘤组织。在此模型中研究新型抗肿瘤药物对肿瘤的抑制及其作用机制研究方法。

CDX模型的建立基于多种肿瘤细胞系，这些细胞系皆易于培养，并在接种到免疫缺陷小鼠体内后可迅速形成肿瘤。接种位置一般为皮下、尾静脉或原位接种。

弗尔博生物的优势:

·我们拥有涵盖广泛的人源肿瘤细胞系

·异种移植成功率高

·根据研究需求提供定制化研究服务

·严格的QC测试

以下为弗尔博生物常用的人源肿瘤细胞系列表:

为了深入了解肿瘤的生物学特性与药物治疗效果，建立了一种直接来源于人类肿瘤组织的小鼠模型(PDX)。将新鲜的人类肿瘤组织移植到免疫缺陷的小鼠体内建立的异体移植肿瘤模型，因为移植源于病人体内的肿瘤组织，所以最大程度的保持了肿瘤的特异性，并且组织未经人工培养，所以其生物学特性保持的更加完整、临床相似度更高，是现阶段最优秀的肿瘤动物模型。

PDX模型的优点:

-PDX模型生长的肿瘤是异质性肿瘤，而不是CDX模型中的遗传分化肿瘤。

-PDX模型遵循人类原发性肿瘤中发现的耐药途径与肿瘤微环境对药物的影响。

-PDX模型中植入的肿瘤组织保持了患者的表观遗传特性。

弗尔博生物科技的研究人员建立了各种患者来源的肿瘤异种移植小鼠模型(包括乳腺癌，前列腺癌，结直肠癌，肺癌和许多其他癌症》，广泛的应用于药物安全性和药效学研究，凭借专业知识和全面能力，吉妮欧生物科技可为您提供最经济高效的方法来评估新型抗肿瘤药物。

PDX动物模型

人源肿瘤异种移植模型(patient derived tumor xenograft,PDX)，是将来源于肿瘤患者的新鲜肿瘤样本移植到免疫缺陷小鼠身上,生长形成的与原始肿瘤特性一致的异种移植模型。

PDX模型因为在基因突变类型、病理分型、肿瘤微环境、肿瘤异质性和多样性等方面都高度模拟与还原了肿瘤的原始性状，因此无论是在基础科研领域还是临床应用领域，PDX模型都展现了无与伦比的优越性。

PDX建库数据

PDX建库746例(成瘤率)

PDX建库(成瘤周期:天)

(PO-P3)传代时间/成功率

弗尔博生物提供多种消化系统或代谢疾病的相关啮齿动物模型，帮助客户优选最适合的模型来进行相关疾病的研究。

  消化系统与代谢疾病是由多种因素联合导致的，其涉及人体的多个器官，指任何破坏正常新陈代谢或消化功能的疾病，动物模型(尤其是啮齿动物模型)被广泛用来模仿人类疾病，是帮助我们了解代谢类疾病发病机理与发现治疗药物的工具。

弗尔博生物提供多种消化系统或代谢疾病的相关啮齿动物模型，帮助客户优选最适合的模型来进行相关疾病的研究。

糖尿病是一种以高血糖症为特征的代谢性疾病，由部分或完全的胰岛素缺乏引起。最常见是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰岛B细胞的自身免疫破坏随后缺乏胰岛素产生引起的，而2型糖尿病则是胰岛素抵抗和胰岛B细胞无法通过增加胰岛素释放来充分补偿的综合作用所致。通过饮食来诱导糖尿病模型更能反映人类糖尿病的状态，此方法也是最为常用的糖尿病动物模型。此外，化学诱导模型因具有易于诱导与重现的优点也被广泛用于糖尿病病理方面的研究。

弗尔博生物提供以下糖尿病模型:

链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型

链脲佐菌素(Streptozotocin，STZ)是一种广谱抗生素，具有抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世纪60年代从无色链霉菌(Streptomyces achromogenes)中分离得到，后来被证明是有糖尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血糖，多饮，多尿，这些症状都与人1型糖尿病的病理状况一致。

化学诱导的1型糖尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素(STZ)来建立的，这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血糖症和胰岛B细胞毒性。应用最广泛的STZ诱导的糖尿病模型是在小鼠中建立的。多次给予低剂量STZ可诱导小鼠发生1型糖尿病。

STZ诱导的糖尿病模型的优点:

·与人类1型糖尿病的病程极为相似

·低成本利于重复

·化学诱导的方式可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖尿病

弗尔博生物还根据不同的研究内容提供以下评估手段:

高脂饮食/STZ诱导的糖尿病模型

2型糖尿病是一种以高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征，寻找更好的治疗方法和新的预防策略，开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素(HFD/STZ)注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖尿病模型。

胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同时，大剂量链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)被广泛用于诱导小鼠发生1型糖尿病。然而，低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度受损，这与人2型糖尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点，研究者已经开始通过饮食(高脂肪或高果糖饮食)和STZ治疗相结合的方法来开发一种新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，对大鼠进行低剂量的STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血糖症。得到一个与人类2型糖尿病程极为相似的啮齿动物糖尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，因此对于研究与评估2型糖尿病的潜在治疗药物是十分有帮助的。

         根据客户的研究方向，弗尔博生物提供以下评估手段:

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的慢性肝病之一，是一种以无酒精滥用史的患者肝脏脂肪异常堆积为特征的疾病。非酒精性脂肪肝病被认为是代谢综合征的一种肝脏表现，在世界范围内与肥胖、高脂血症和2型糖尿病的发病率同样呈上升趋势。非酒精性脂肪肝包括广泛的肝脏异常，从单纯脂肪变性到非酒精性脂肪肝炎症(NASH)不等。非酒精性脂肪肝动物模型不仅可以阐明非酒精性脂肪肝的发病机制，而且可以检测各种药物的治疗效果，因此被广泛应用于肝代谢病的研究中。

蛋氨酸-胆碱缺乏症(MCD)饮食诱导脂肪肝模型

应用最广泛的NASH模型之一是用蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)饲料喂养动物，该饲料含有高蔗糖和高脂肪(40%蔗糖，10%脂肪)，但缺乏蛋氨酸和胆碱，这会导致肝脏β-氧化和极低密度脂蛋白(VLDL)的产生。喂食MCD饲料的主要结果是肝细胞脂质积聚和VLDL合成减少。通常，模型特征是体重减轻，肝脏脂肪变性和坏死性炎症。MCD模型的主要优点是易于操作与成功率高。

高脂饮食诱导脂肪肝模型

由于NAFLD与代谢综合征之间的密切联系，以西方饮食、导致肥胖、胰岛素抵抗和肝损伤的高脂饮食喂养的动物模型可用于研究非酒精性脂肪肝炎症(NASH)。这些模型的主要优点是代表了西方饮食中有害的饮食习惯，从而模仿了西方人非酒精性脂肪肝发病因素，但与MCD模型相比，肝损伤程度较轻。

肥胖是代谢综合征的一个关键特征，代谢综合征是心血管疾病和糖尿病的相关风险因素，还包括血糖失调、血压升高、甘油三酯水平升高。肥胖症的发病率在全球范围内持续攀升，因此有必要开发具有人类肥胖症及其共病特征的动物模型，以寻求新的预防和治疗方法。目前研究中使用的肥胖动物模型多种多样,最常用的肥胖动物模型还是饮食诱导大鼠或小鼠肥胖(DIO)模型，因为他们比大多数转基因模型更好地模仿人类常见肥胖的状态，可用于研究多种因素导致的肥胖。

高脂饮食诱导的肥胖模型

高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生，而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。

在小鼠中，B6小鼠是一个特别好的模型，因为

当自由喂食高脂肪饮食时，它们会出现肥胖、

高胰岛素血症、高血糖和高血压，这在很大程

度上与人类的代谢紊乱相似。此外，B6小鼠的

代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了

C57BL/6J小鼠，其他的基因型如AKR/J和

DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之，在

选择实验模型时需要仔细考虑很多因素，包括

饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。

在大鼠中，优先使用Wistar和Sprague-

Dawley(SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高

血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征，

模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。

与小鼠相比，它们更大的体型有利于一些代谢

参数的评估，如血压。

根据客户的研究方向，弗尔博生物提供以下评估手段:

谷氨酸钠诱导的肥胖模型

味精是谷氨酸钠盐，经常用作食物调味料。关于给新生动物注射谷氨酸钠盐的研究始于20世纪70年代。味精注射操作的新生小鼠成年后会引发肥胖，并伴随其他几种内分泌和代谢异常。

在小鼠中，给新生小鼠注射味精已被证明会导致投射到下丘脑腹内侧和室旁核的脑弓状核神经元的选择性破坏，导致肥胖、发育迟缓和不育综合征。谷氨酸钠通过破坏新生小鼠的摄食中枢，使幼鼠丧失饱腹感，导致过度摄食与内分泌紊乱，最后发展为肥胖、胰岛素抵抗。

根据客户的研究方向，弗尔博生物提供以下评估手段:

CCl4是一种公认的肝毒素，可引起急性或慢性肝损伤，其特征为肝小叶中心坏死、炎症细胞浸润、肝小叶中心脂肪改变和细胞凋亡、如果损伤超过了肝脏的修复能力，它最终会发展为纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。CCl4通过改变细胞质膜与器膜的通透性来损害肝细胞。而且，它可以被肝脏中的细胞色素P450转化为高活性的自由基代谢物，从而降低抗氧化酶的活性，最终导致膜脂过氧化。

四氯化碳(CCl4)诱导肝损伤模型是一种广泛应用于肝脏病理研究的模型，其形态学和生化特征与人类肝脏疾病细胞病变相似。单剂量CCl4可导致中心部位坏死和脂肪变性，而长期给药可导致肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌(HCC)。我们提供了使用急慢性CCl4诱导的肝损伤模型并使用多种评估手段来评估新药与新疗法的疗效。

弗尔博生物动物中心提供多种药效学评估手段:

乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。

AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型

流体动力注射(HDI)的出现极大的推动了通过静脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息就会被留在细胞内。

弗尔博生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之，可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNApAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV过表达。

弗尔博生物动物中心提供以下检测:

炎症性肠病(IBD)是一组异质性疾病，其特征是胃肠道(GI)的慢性、不受控制的炎症，已成为一个全球范围的健康问题，发病率不断增加。两种主要的表型形式，克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，都表现出如体重减轻，腹痛和带血腹泻。UC主要累及结肠和直肠，而CD可累及胃肠道的任何部位，但以回肠和结肠最为常见。虽然病因尚未明确，但目前的IBD模型显示，疾病源于基因易感宿主和肠道微生物菌群之间的相互作用。

葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的啮齿类动物结肠炎模型

水溶性葡聚糖硫酸钠(DSS)常被用来诱导小鼠结肠炎以模拟人炎症性肠病的临床病理特性。诱导小鼠结肠炎的症状严重程度不仅与小鼠品系、性别有关，还与化学诱导剂和其他各种元素的剂量有关。DSS可以破坏结肠粘膜使促炎症肠内容物(如细菌及其产物)传播到隐窝。DSS结肠炎模型因其快速、简单、重现性和可控性而广泛应用于IBD研究。

DSS诱导的结肠炎是通过饮水口服DSS建立的，这将导致结肠中远端炎症。可致动、物体重下降，血性腹泻。

弗尔博生物提供以下多种评估手段:

TNBS/DNBS诱导啮齿动物结肠炎模型+

化学物质诱导的结肠炎模型因其成本低、发病快，在炎症性肠病(IBD)的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型，这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS(在不同浓度的乙醇中稀释)，可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结肠炎模型。乙醇能够打破肠道屏障，使TNBS与结肠组织蛋白相互作用，从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。

TNBS/DNBS肠炎模型的特点:

·该模型的特点是血性腹泻，体重减轻和肠壁增厚，而症状则取决于所用啮齿动物的类型以及研究中所用的DNBS或TNBS的时间，剂量和暴露程度。

·与DSS模型相比，DNBS和TNBS诱发的结肠炎的优势包括成本低，结肠炎病程发展快以及对远端结肠的持续局限性损伤。

·该模型的缺点是需要更高水平的技术知识，优化DNBS/TNBS剂量以及需要麻醉以进行直肠给药。

·与DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被认为是诱发结肠炎的首选化学物质。

             为了评估潜在的抗炎药物候选药物，弗尔博生物提供以下多种评估手段:

1000+CDX模型

200+PDX模型

免费提供个性化靶点表达

活体成像实时监控杀伤疗效

心血管疾病(CVD)是以血脂异常，血浆胆固醇，特别是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平升高为主要特征的疾病，全球发病率常年居高不下。常用于研究心血管疾病的模型动物为大鼠与小鼠。虽然灵长类动物拥有与人类共同的病理特征，为最理想的模型动物，但由于成本及伦理等因素，并未得到广泛的使用。

弗尔博生物提供了多种经过验证的啮齿动物心血管疾病模型集合，以供客户进行心血管疾病研究。

载脂蛋白E(ApoE)或低密度脂蛋白受体(LDLR)基因敲除的小鼠是动脉粥样硬化研究中最常用的两种动物模型。载脂蛋白E和低密度脂蛋白受体对去除血液中胆固醇与甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定饮食条件下均显示血浆胆固醇水平升高，并出现动脉粥样硬化病变的特性。

弗尔博生物科技公司提供ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠)、低密度LDLR基因敲除小鼠(LDLR-/-小鼠),以测试药物对动脉粥样硬化的疗效。