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H&D-他达拉非杂质35

Tadalafil Impurity 35
749864-17-3
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广东 更新日期:2024-11-27

深圳市恒丰万达医药科技有限公司

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联系人:王帅
手机:13217415044 拨打
邮箱:wangshuai@hdimpurity.com

产品详情:

中文名称:
他达拉非杂质35
英文名称:
Tadalafil Impurity 35
CAS号:
749864-17-3
品牌:
H&D
产地:
中国
保存条件:
常温保存、低温保存(-20℃)、超低温保存(-60℃)
纯度规格:
>95%
产品类别:
杂质对照品
货号:
T007035
是否进口:
用途:
供新药研究及实验使用
产品规格:
10mg/25mg/50mg/100mg/1g
随货:
提供COA,质谱,氢谱,HPLC。

T007035.png

货号:T007035    

中文名称:他达拉非杂质35    

英文名称:Tadalafil Impurity 35    

CAS号:    

纯度:>95%    

用途:供新药研究及实验使用    

随货:提供COA,质谱,氢谱,HPLC。    

 

他达拉非

他达拉非,是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性可逆抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高,这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起;如无性刺激,则药物可能无法发挥其作用。口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(cmax)。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响,平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr,平均半衰期为17.5小时,他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。

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恒丰万达;他达拉非杂质35;杂质对照品;杂质现货;

公司简介

恒丰万达医药科技有限公司致力于为医药科学研究领域提供产品和服务。产品主要包括医药行业标准品,杂质对照品,植物单体及对照品,进口试剂及耗材等。公司与众多 的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系,为客户提供咨询,定制,代理进出口等服务。我们通过快速的交货,合理的价格,完善的技术支持和售后服务,与国内外众多客户建立了稳定的业务往来。

成立日期 (11年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 贸易,工厂,定制,服务
主营行业 标准品和对照品

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