VLDLR蛋白-ACROBiosystems百普赛斯

VLDLR产品信息

别称：VLDLR

物种：Human/Cynomolgus

属性：Protein

标记：Unconjugated

内毒素（Endotoxin）

Less than 1.0 EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

>90% as determined by SDS-PAGE.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4 with trehalose as protectant.

Contact us for customized product form or formulation.

重构方法（Reconstitution）

Please see Certificate of Analysis for specific instructions.

For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.

存储（Storage）

For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.

Please avoid repeated freeze-thaw cycles.

This product is stable after storage at:

-20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;

-70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.

VLDLR产品信息

极低密度脂蛋白受体（VLDL-R）是一种与低密度脂素受体表现出相当相似性的脂蛋白受体。VLDL R是LDL受体家族中130 kDa的I型跨膜蛋白，在脂质代谢和神经系统发育和功能中起着重要作用。该受体被认为对含载脂蛋白-E的富含三酰甘油的脂蛋白的代谢很重要，如极低密度脂蛋白（VLDL）、β迁移VLDL和中密度脂蛋白。它也是reelin的受体之一，reelin是一种细胞外基质蛋白，调节神经元迁移和突触可塑性的过程。在人类中，VLDL-R由VLDLR基因编码。

一种罕见的神经系统疾病于20世纪70年代首次被描述为“不平衡综合征”，现在被认为是由VLDLR基因的破坏引起的。在2005年的一项研究后，该疾病被重新命名为VLDLR相关小脑发育不全（VLDLRCH）。它与父母的血缘关系有关，在赫特人等与世隔绝的社区中也有发现。VLDLCH是由reelin信号通路中断引起的两种已知遗传性疾病之一，与Norman Roberts综合征一起。