产品名称：Taq DNA聚合酶

规格或纯度：重组,分子生物学级,EnzymoPure™,for DNA and RNA applications,≥99%(SDS-PAGE),5 U/μl

应用：PCR, qPCR

产品介绍：

Taq DNA Polymerase是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶。其基因来源于Thermusaquaticus polymerase。该蛋白分子量为94 kDa，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和5′→3′外切酶活性，无3′→5′外切酶活性，酶延伸速度2 kb/min，可以扩增长度达5 kb的片段。扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基，因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点，主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。

活性定义： 

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10 nmol脱氧 核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量控制：

经过多次柱纯化，SDS-PAGE检测其纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性； PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一 个月，无明显活性改变。  

使用方法：

以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件，实 际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1. PCR反应体系  

注意：引物浓度请以终浓度0.1-1.0 μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引 物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。

2. PCR反应条件  

注意： 

1）一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降 低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。 

2）延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。 

3）可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太 多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

生物活性：5 U/μL

Accession #：P19821

预测分子量：94 kDa

级别：重组, 分子生物学级, EnzymoPure™, for DNA and RNA applications

浓度：5 U/μl

储存条件：-20°C储存,避免反复冻融

运输条件：超低温运输

稳定性与储存：长期储存-20℃；收货后建议分装，避免反复冻融。

CAS编号和信息：9012-90-2

酶学委员会编号：EC 2.7.7.7

单位定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

Accession #：P19821

生物活性：5 U/μL

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