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恩诺沙星(CAS:93106-60-6)原料药厂家价格

enrofloxacin
93106-60-6
80 1KG 起订
500 10KG 起订
2424 25KG 起订
湖北 更新日期:2024-01-29

湖北久至生物工程有限公司

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邮箱:394537118@qq.com

产品详情:

中文名称:
恩诺沙星
英文名称:
enrofloxacin
CAS号:
93106-60-6
品牌:
久至
产地:
湖北
保存条件:
Keep tightly closed.
纯度规格:
99%
产品类别:
原料药
CAS编号:
93106-60-6
EINECS编号:
618-911-2
别名:
1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸; 恩氟沙星,1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸; 恩氟沙星;
分子式:
C19H22FN3O3
含量纯度:
99%
产地/厂商:
湖北
英文名称:
bayvp2674; Enorfloxacin; Enrolfoxacin; 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid; cfpq;
性状:
淡黄色晶体
储藏:
Keep tightly closed.
质量标准:
企业标准
沸点:
560.5oC at 760mmHg

恩诺沙星93106-60-6


恩诺沙星基本信息


中文名称 恩诺沙星 


英文名称 enrofloxacin


中文别名


1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸;


恩氟沙星,1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸;


恩氟沙星;


英文别名


bayvp2674;


Enorfloxacin;


Enrolfoxacin;


1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid;


cfpq;


CAS号 93106-60-6 


分子式 C19H22FN3O3


分子量 359.39500


PSA 65.78000 LOGP 2.31850


恩诺沙星编号系统


UNII 3DX3XEK1BN


恩诺沙星物化性质


外观与性状:淡黄色晶体 


密度:1.385g/cm3 


沸点:560.5oC at 760mmHg 


熔点:225 °C 


闪点:292.8oC 


稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.


储存条件:Keep tightly closed. 



描述恩诺沙星又名乙基环丙沙星、恩氟沙星。是一种微黄色或淡黄色结晶性粉末,味苦,不溶于水,本品被国家指定为动物专用药。系统命名:1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。制造方法主要有两种合成途径:一是由环丙沙星与硫酸二乙酯或碘乙烷反应而制得;二是由1-环丙基-6-氟-7-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与乙基哌嗪反应而制得,推荐后者的路线和方法.


1. 乙基哌嗪的制备

在反应瓶中加入哌嗪172g(2mol)和水300ml,搅拌升温至40 ºC,于40~50 ºC滴加溴乙烷43.6g(0.4mol),约1h内滴完.滴毕,继续搅拌反应2h.加入40%碱液(NaOH水溶液)约45g,

调至PH13.将反应液冷至0 ºC,过滤,滤饼为六水合哌嗪.滤液减压蒸水后,再进行减压精馏(柱高40cm,直径2cm,内填玻璃环,回流比10:1),收集85~87 ºC/0.09Pa馏分,得无色液体34.2g,含量大于99%(GC),收率75%.

哌嗪与溴乙烷反应过程中,不可避免有副产物N,N’-二乙基哌嗪生成.以2mol哌嗪单盐酸盐与1mol溴乙烷在溶剂乙醇中进行反应可降低二乙基哌嗪的生成量,但实验中发现,仍有12%~13%的N,N’-二乙基哌嗪生成.

溴乙烷与哌嗪在水溶液中制备N-乙基哌嗪时,N,N’-二乙基哌嗪的生成量取决于哌嗪与溴乙烷的物质的量之比:

哌嗪/溴乙烷(物质的量之比) 1 2 4 5

N,N’-二乙基哌嗪生成量/% 27.6 16.2 7.5 5.2

反应产物中的主要组分是水合哌嗪、N-乙基哌嗪和N,N’-二乙基哌嗪.水合哌嗪在冷却下可从水中结晶析出,过滤则分离出来.但N-乙基哌嗪(bp154~156 ºC)与N,N’-二乙基哌嗪(bp150 ºC)沸点接近,在工业生产中难以通过精馏方法分离提纯.利用N,N’-二乙基哌嗪能与水共沸(共沸点104~103 ºC)的性质,可以用共沸蒸馏的方法将N-乙基哌嗪与N,N’-二乙基哌嗪分开.所以上述制备时可不先蒸水,而将过滤掉六水哌嗪后的滤液再加水200ml,进行共沸蒸馏即可(装置用的蒸馏柱60cm,

柱径2cm,内填装玻璃环).常压蒸馏,收集100~105 ºC的馏分为N,N’-二乙基哌嗪水溶液(常压蒸馏不用蒸馏柱,减压蒸馏才用蒸馏柱).剩余液进行减压蒸馏,收集85 ºC

/0.09Pa馏分为哌嗪水合物,收集85~87 ºC/0.09Pa馏分为N-乙基哌嗪34.2g,含量>99.5%,收率75%.

2. 1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(恩氟沙星)的合成

在反应瓶中加入1-环丙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 11.3g(0.04mol)和乙基哌嗪 27.4g(0.24mol).搅拌回流反应4h,用TLC跟踪[展开剂:甲醇/乙酸乙酯/氨水(3:2:1)]检测原料斑点消失.将反应液减压蒸去乙基哌嗪(约15g),加水150ml,用10%盐酸调至PH7~7.2,过滤,得粗品12.2g,mp216~218 ºC ,收率85%.将粗品溶于165ml蒸馏水和50%乙酸水溶液约5ml中,加1g活性炭,于40~50 ºC 搅拌脱色30min.过滤,滤液用10%氨水约25ml调至PH7~7.2,析出白色沉淀.过滤,抽干,真空干燥,得11.4g,mp220~221 ºC .精制收率93.6%.含量99%以上(HPLC法).

93106-60-6 preparation用途用作兽用抗菌药物;

新型兽用抗菌药物,广谱、高效,对革兰阳性菌和阴性菌及支原体有特效;

抗菌,适用细菌和支原体感染。;





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公司简介

湖北久至生物工程有限公司位于九省通衢的武汉市,是华中地区专业从事化工原料的研发及销售的高科技产业型公司。 公司拥有自己的研发基地,配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、 拥有完整、科学、质量管理体系。并不断致力于技术创新,产品创新和管理创新,以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、质检部门、环保企业、化工生产、农业生产、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。 公司具备独立的进出口经营权和优秀的销售团队。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场。公司的产品畅销全国各地并远销到欧美,东南亚和非洲等国家及地区,赢得广大客户的一致认可和好评。 “诚信为本,服务至上;康源出品,必属精品”。诚信经营,让客户满意是我们一贯的宗旨;追求品质,为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。欢迎广大客户惠顾。

成立日期 (1年)
注册资本 500万
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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