坦索罗辛杂质26, 420098-07-3, 杂质

名称与概述

通用名:盐酸坦索罗辛缓释胶囊

汉语拼音:Yansuan Tansuoluoxin Huanshi Jiaon固草较沙河之王显距连ang

商品名:哈但场凯握乐

英语名:Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules

主要成份:盐酸坦索罗辛

化学名:(-)-(R)-5-[2-[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基方挥弦考利么古否眼属磺酰胺盐酸盐。

分子式:C20H28N2曲案水设煤进某消解O5S·HCL

分子量:444.98

性状:本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。

药代动力学

吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0~∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。

适应症

前列腺增生华的适错儿含来约症引起的排尿障碍针帮越宜跟会历。

用法用量

成人每日提制混理仅今黄兰将一次，每次一粒(0.2mg)，饭后口服。根据年龄、症状的不践创精级同可适当增减。

不良反应

①精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。

②循环系统:偶见血压下降心率加快等。

③过敏反应:偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。

④消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。

⑤肝功能:偶见GOT、GPT、LDH你单商够酸关春够升高。

⑥其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

禁忌症

对本品过敏者杂结城程留导得担禁用。

注意事项

1、排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。

2、合用降压药时应密哪课规年教原切注意血压变化。

3、注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。

4、体位性低血压患者和肾功能不盾向京副全患者慎重使用。

特殊用药

尚不明确。

儿童用药

儿童禁用。

老年用药

因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注种多圆属呀践热面意观察患者服药后的转价未变础素症状，如得不到期待的效果，不应济参保再加字女底继续增量，而应改用其它适当的处置方法。

药物作用

1养复远苗根世、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。

2、西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4德mg时。

药物裂燃益持右映子广换过量

本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。

雨着轻践异有额析希  规格

0.2mg

贮藏

密封、室温保存。

基本信息

中文名称：坦索洛新

中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺；坦索罗辛2-羟基苯丙酮；坦索罗辛；盐酸坦索罗辛(盐酸坦洛辛)；

英文名称：tamsulosin

英文别名：Tamsulosinum; [14C]-Tamsulosin; Tamsulosina [INN-Spanish]; Tamsulosina; Tamsulosine;

CAS号：106133-20-4

分子式：C20H28N2O5S

分子量：408.51200

精确质量：408.17200

PSA：108.26000

LogP：4.51290

物化性质

外观与性状：白色晶体

密度：1.191 g/cm3

熔点：226-228ºC

沸点：595.5ºC at 760 mmHg

闪点：313.9ºC

折射率：1.553

蒸汽压：3.79E-14mmHg at 25°C

相关药品信息

分类

泌尿系统药物 > 前列腺增生症用药

剂型

缓释胶囊:0.1mg，0.2mg。贮法：密封保存。

坦索罗辛的药理作用

1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。

2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦索罗辛对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此坦索罗辛的疗效明显且可减少服药后发生直立性低血压的危险。

3.可降低尿道内压曲线中前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

坦索罗辛的药代动力学

坦索罗辛口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg，经（5.50±1.10）h达血药浓度峰值（5.99士1.61）ng/ml。连续服药，血药浓度可在第4d达稳定状态。药物通过肝脏代谢，其血浆蛋白结合率约为99%，分布体积约为0.2L/Kg，消除半衰期为（8.12±3.84）h。坦索罗辛代谢产物的70%～75%随尿液排出，25%～30%经肠道随粪便排出。

坦索罗辛的适应证

用于治疗前列腺增生所致的排尿异常（如尿频、夜尿增多、排尿困难等），适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者。

坦索罗辛的禁忌证

对坦索罗辛过敏者。

注意事项

1.慎用 （1）直立性低血压患者。（2）冠心病患者。（3）肾功能不全者。

2.药物对老人的影响 因高龄患者中常有肾功能低下者，故应充分注意观察患者服药后的状况，如达不到预期的疗效，不应继续增量，而应改用其他方法治疗。

3.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对坦索罗辛的妊娠安全性分级为B级。

4.药物对哺乳的影响 尚不明确。

5.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期监测血常规、肝功能、血压和心率。

6.在使用坦索罗辛治疗前，须排除前列腺癌的可能。

7.坦索罗辛主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积的作用。如前列腺体积过大，梗阻症状明显，可与5-α还原酶抑制剂同时服用。严重尿潴留时不应单独服用坦索罗辛。

8.坦索罗辛缓释胶囊宜整粒吞服，不要嚼碎胶囊内的颗粒。

9.虽然坦索罗辛对血管平滑肌影响极少，但因患者多为老年人，故服药后仍应稍事休息为宜。

10.与β肾上腺素受体阻滞药或降压药合用时，须密切监测以防低血压。与β肾上腺素受体阻滞药合用时，坦索罗辛的起始剂量应较常规剂量小，且最好在就寝时使用。

11.坦索罗辛过量使用可致血压下降，因此应注意用量。

12.用药期间如发生血压下降，应立即采取减量、停药等适当处理；如出现皮疹，应立即停药。

13.由于服药期间可出现与直立性低血压相关的症状（如眩晕等），因此服药期间不宜驾驶、操纵机械或执行危险性作业。

14.用药后如治疗效果不明显，宜及时更换治疗方法。

坦索罗辛的不良反应

1.中枢神经系统：偶见头晕、倦怠、步态蹒跚等。

2.心血管系统：偶见血压下降、心率加快等。

3.胃肠道：偶见食欲缺乏、吞咽困难、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等。

4.肝脏：偶见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）升高，停药后可恢复正常。

5.过敏反应：偶见皮疹。

6.其他：偶见鼻塞、浮肿等。

坦索罗辛的用法用量

一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。

坦索罗辛与其它药物的相互作用

1.与西咪替丁合用，可抑制坦索罗辛的代谢，增加坦索罗辛的血药浓度，从而导致毒性反应。

2.首次与β肾上腺素受体阻滞药合用，常可增加发生低血压的危险。食物可减少坦索罗辛的吸收，从而降低坦索罗辛的生物利用度。

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