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坦索罗辛杂质21, 622853-26-3, 杂质 新品

Tamsulosin Impurity 21
询价 10mg 起订
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广东 更新日期:2024-07-04

广州市桐晖药业有限公司

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联系人:刘子露
电话:020-61855200拨打
手机:13326451905 拨打
邮箱:2881290884@qq.com

产品详情:

中文名称:
坦索罗辛杂质21
英文名称:
Tamsulosin Impurity 21
CAS号:
622853-26-3
品牌:
TOREF
产地:
国内
保存条件:
2-8℃易吸潮
纯度规格:
98`01%
产品类别:
杂质标准品
货号:
REF-T62021
是否进口:
用途:
未定义
产品规格:
白色固体
分子式:
C9H15ClN2O3S
分子量:
266.74


其它 坦索罗辛杂质21 相关介绍

刑英辑本段  名称与概述

通用名:盐酸坦索罗辛缓释胶囊

汉语拼音:Yansuan T富烟用唱包ansuoluoxin Huanshi Jiaon际比船远洋愿帮优查气ang

商品名:哈乐

英语名:Tamsu和商商于环操着给过草losin Hydroc煤希耐露复传同hloride Sust居关被始赶朝曲练举ained Release Capsules

主要抗律品排居雨氧响祖再成份:盐酸坦索罗辛

化学名:(-)-(R)-5-[2-[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基牛护轴磺酰胺盐酸盐。

分子式:C20H28N2O5S齐白经·HCL

分子量:444.98

性状:本品为双色硬胶囊,内容物为类白色球形颗粒。

药代动力利误

吸收、分布、消除:良承工吗本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10.0小时,其AUC0~∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。

适应症

前列腺增生症引起的排尿通障碍。

用法用量

成人每日一次,每次一粒(0.2mg),饭武的张可氢规车后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。

不良反应

落着到花掌精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。

②循环系国板观却创统:偶见血压下降心率加快等。

③过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。

④消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不怎标地庆散粮振等。

⑤肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。

⑥其散针难浓律负它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

禁忌症

对本品过敏者禁用。

注意事项

1、排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。

2、合用降压药时应密切注意血压变化。

3、注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。

4、体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。

特殊用药

尚不明确。

儿童用药

儿童禁用。

老年用药

因高龄者中财身学带乡般养术号三常伴有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的症状,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。

药物作用

1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。

2、西咪替丁增加本便品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。

药物过量

本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。

规格

0.2mg

贮藏

密封、室温保存。

基本信息

中文名称:坦索洛新

中文别名:(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺;坦索罗辛2-羟基苯丙酮;坦索罗辛;盐酸坦索罗辛(盐酸坦洛辛);

英文名称:tamsulosin

英文别名:Tamsulosinum; [14C]-Tamsulosin; Tamsulosina [INN-Spanish]; Tamsulosina; Tamsulosine;

CAS号:106133-20-4

分子式:C20H28N2O5S

分子量:408.51200

精确质量:408.17200

PSA:108.26000

LogP:4.51290

物化性质

外观与性状:白色晶体

密度:1.191 g/cm3

熔点:226-228ºC

沸点:595.5ºC at 760 mmHg

闪点:313.9ºC

折射率:1.553

蒸汽压:3.79E-14mmHg at 25°C

相关药品信息

分类

泌尿系统药物 > 前列腺增生症用药

剂型

缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。贮法:密封保存。

坦索罗辛的药理作用

1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。

2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦索罗辛对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此坦索罗辛的疗效明显且可减少服药后发生直立性低血压的危险。

3.可降低尿道内压曲线中前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

坦索罗辛的药代动力学

坦索罗辛口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg,经(5.50±1.10)h达血药浓度峰值(5.99士1.61)ng/ml。连续服药,血药浓度可在第4d达稳定状态。药物通过肝脏代谢,其血浆蛋白结合率约为99%,分布体积约为0.2L/Kg,消除半衰期为(8.12±3.84)h。坦索罗辛代谢产物的70%~75%随尿液排出,25%~30%经肠道随粪便排出。

坦索罗辛的适应证

用于治疗前列腺增生所致的排尿异常(如尿频、夜尿增多、排尿困难等),适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者。

坦索罗辛的禁忌证

对坦索罗辛过敏者。

注意事项

1.慎用 (1)直立性低血压患者。(2)冠心病患者。(3)肾功能不全者。

2.药物对老人的影响 因高龄患者中常有肾功能低下者,故应充分注意观察患者服药后的状况,如达不到预期的疗效,不应继续增量,而应改用其他方法治疗。

3.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局(FDA)对坦索罗辛的妊娠安全性分级为B级。

4.药物对哺乳的影响 尚不明确。

5.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期监测血常规、肝功能、血压和心率。

6.在使用坦索罗辛治疗前,须排除前列腺癌的可能。

7.坦索罗辛主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌,并无缩小前列腺体积的作用。如前列腺体积过大,梗阻症状明显,可与5-α还原酶抑制剂同时服用。严重尿潴留时不应单独服用坦索罗辛。

8.坦索罗辛缓释胶囊宜整粒吞服,不要嚼碎胶囊内的颗粒。

9.虽然坦索罗辛对血管平滑肌影响极少,但因患者多为老年人,故服药后仍应稍事休息为宜。

10.与β肾上腺素受体阻滞药或降压药合用时,须密切监测以防低血压。与β肾上腺素受体阻滞药合用时,坦索罗辛的起始剂量应较常规剂量小,且最好在就寝时使用。

11.坦索罗辛过量使用可致血压下降,因此应注意用量。

12.用药期间如发生血压下降,应立即采取减量、停药等适当处理;如出现皮疹,应立即停药。

13.由于服药期间可出现与直立性低血压相关的症状(如眩晕等),因此服药期间不宜驾驶、操纵机械或执行危险性作业。

14.用药后如治疗效果不明显,宜及时更换治疗方法。

坦索罗辛的不良反应

1.中枢神经系统:偶见头晕、倦怠、步态蹒跚等。

2.心血管系统:偶见血压下降、心率加快等。

3.胃肠道:偶见食欲缺乏、吞咽困难、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等。

4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。

5.过敏反应:偶见皮疹。

6.其他:偶见鼻塞、浮肿等。

坦索罗辛的用法用量

一次0.2mg(或0.4mg),一日1次,饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。

坦索罗辛与其它药物的相互作用

1.与西咪替丁合用,可抑制坦索罗辛的代谢,增加坦索罗辛的血药浓度,从而导致毒性反应。

2.首次与β肾上腺素受体阻滞药合用,常可增加发生低血压的危险。食物可减少坦索罗辛的吸收,从而降低坦索罗辛的生物利用度。

杂质、分离纯化业务介绍

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桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品

成立日期 (25年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,定制,服务
主营行业 医药中间体,原料药

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