其它 利福平杂质11 相关介绍
药品名称
Rifampicin (RFP)
化学名 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素
拼音名 LIFUPING
英文名 RIFAMPICIN
理化性质
利福平化学良范师飞右组业亚尼结构式CAS No. 13292-46-1
结构式
分子式C43H58N4O1继鸡钢额把行2
分子量 822.95
规 格 0.12g
药物名称
: 利福平
别名
: 力复平，甲哌利福霉素，利米定，RIMACTANE R施IFAMPIN，RFP
英文名
: Rifampicin
片(胶囊)剂每片(胶囊)0.15g;0.3g;0.45g;0.6g。口服混悬液20mg/ml。
复方制剂RIMACTAZIDE刘式沙肉站错另乐父毛(含利福平及异烟肼);RIMA报战此挥极损红武阶TAZIDE+Z(含利福平、异烟肼及吡嗪酰胺)。
药理毒理
利福深销造略定牛面均缺还平为利福霉素类半合成广谱抗菌药功同层帝始攻主，对多种病原微生物均有
万古霉素合用可加强效果抗菌类切最能活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠元高优啊容征建如死落球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆住缺减饭洲序客去菌、厌氧球菌等。
对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的欢权察职解家场花钱合成，防止该酶与DNA连超才威接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
折混信目衣庆各叠 药代动力学
利福担客法岁校输怕被京希外平口服吸收良好，服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服60
RNA合成图谱0mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg激棉委染/L，6个月至5岁粉怕跑建均令空小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。该品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;在唾液中亦可达有效治疗浓度角地友才草当讲燃群福;该品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%~91%。进食后服药可造细命示轻故富波式使药物的吸收减少30%，资经此可太为核富价学财该药的血消除半衰期(t1/2?)为3~5小时，多次给药后有所缩短，为2~3小时。
该品在肝脏冲谁般婷觉命中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。该品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出，6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物粉三干阶经尿排出，7%则以父战无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中该品无积聚;由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;用高剂量后由于胆道排泄达到切编衡如制将担饱和，该品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。
适应症
1、该品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，
利福平极胶囊制品包括结核性脑膜炎的治疗。2、该品与其复元他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3、该品与万古延的周地课仅刑剧司容霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌院蛋久日刚房伯许核所致的严重感染。利福平与密红霉素联合方案可用于军松击需年外察团菌属严重感染。
4、用于无症状脑膜炎奈瑟菌车随洲盾九故带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
用法用量
1、抗结核治疗说尽乐湖收宁斯据底安铁:成人，口服，一日0.45g~0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g;1个月以上小儿每日按体重10~20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2、脑膜炎奈瑟菌带菌者:成人5mg/k动轻怕怎与g，每12小时1次，连续2日;1个月以上虽亲毛父延村小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。3.老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。
不良反应
1、消化道反应最为多见，口服该品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%~4.0%，但均能耐受。
2、肝毒性为该品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、究稳除放原有肝病或其他因孙班来强出素造成肝功能异常者较易发生。
除笑是3、变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及政肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。
4、其他患者服用该品后，大小便、唾液、痰液、泪液压原集盟接等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
禁忌症
1、对该品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2、肝功能严重厚景联明正且犯配哪跟不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
注意事项
1、酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。
2、对诊断听编热查她斗欢把们成初的干扰:可引起直接抗球蛋白试验个物停波煤扩度农护娘(Coom
药物导致黄疸bs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验一引存础子班冷画齐滞留出现假阳性;可干扰益安利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3、利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或该品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下实财夜方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。
4、高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者渐文严九京纸露见唱讨振需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2~3个月应严密监测肝功能变化。
5、单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此该品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月~2年，甚至数年。
6、利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。
7、利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响该品吸收。
8、肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。
9、肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。
10、服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。
妊娠期用药
1、利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。
2、利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。
儿童用药
该品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。
老年患者用药
老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代
与异烟肼合用会增加肝毒性谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。
2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低;如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。
3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
4、利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。
5、氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。
6、利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故该品不宜与咪唑类合用。
7、肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需适当加大剂量。该品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。
催吐药8、该品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用该品时，应改用其他避孕方法。
9、该品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。
10、该品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。
11、该品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。
12、该品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。
13、该品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。
14、丙磺舒可与该品竞争被肝细胞的摄人，使该品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高该品的血药浓度。
药物过量
1、逾量的表现:精神迟钝;眼周或面部水肿;全身瘙痒;红
药物致皮疹人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。2、处理:
1、停药。
2、洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐;洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平;有严重恶心呕吐者给予镇吐药。
3、静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。
4、对症和支持疗法。
药物贮藏
密封，在阴暗干燥处保存。
药物发展史
利福平发明于1965年，利福平的发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃，有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高，认为现在抗痨治疗已进入利福平时代，并认为过去要手术治疗的结核病，有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在实际工作中，已证明利福平是一种很好的抗痨药。
利福平的灭菌特性为:它与结核菌的菌体核糖核酸聚合酶结合后，干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成，从而达到了灭菌的目的。而且对耐药的各种结核菌的变异菌株，不管细菌的代谢能力的强弱，或者结核菌在细胞内或细胞外，都有抑灭菌活力。口服以后消化系统迅速吸收进入血液，并达到很高的血清浓度，同时分布到全身各器官组织内和结核病灶内。利福平经体内代谢以后，主要经过肠道排出体外，少部分约10%左右通过肾脏从尿内排出体外。
另外，利福平还对好多种细菌有抗菌作用，所以，利福平不仅可以治疗结核病还可以在其他疾病中起抗菌消炎作用。
利福平在使用的近四十年的历史中，出现副作用并不多，副反应主要是使肝脏转氨酶的升高，但大部分有反应的病人是属于一过性的，比方说有的人生活环境发生了变化，生活上不习惯，但过一时期也就习惯了，利福平在使用中也有一个适应的过程。但是，有的病人，如肝炎病人，肝功能因为某种疾病而异常的病人，可能会出现黄疸。如果转氨酶轻度升高，可以在严密观察下继续使用，并加服保肝药物。如果转氨酶继续升高，并出现黄疸继续加深，在这样的情况下必须在?科医生的指导下停药。
利福平的副反应还可以有:
1、好似感冒样的症状出现如头痛、发热、怕冷、全身酸痛。
2、皮肤奇痒，还可以有似皮肤病的皮疹、发红。
3、还可以出现消化系统的症状，如不想饮食、恶心、呕吐甚至腹痛腹泻。
4、有的病人还可以有呼吸困难的现象。
5、到医院检查还可以发现血小板减少、贫血、白血球减少，视力下降以及肾脏功能的下降。
所以，在此告诉读者，利福平必须在医生指导下应用，在服用期间如出现自以为不正常的情况，应该找医生诉说并鉴别是不是利福平的副反应，以及早采取相应的积极措施。另外，在应用过程中即使无什么不适，在最初应用阶段也应该定时进行肝功能的检测，一般半月检测一次。再需要提醒的是胆道阻塞的病人禁用，必须指出利福平因有致畸胎作用，所以孕妇也禁用。
现将利福平的用法介绍如下:成年人以每公斤体重10毫克计算，所以成人一般每天450毫克(3粒)，如果体重超过55公斤，那么每天600毫克(4粒)早晨一次空腹服用，服用2小时后再进早餐，服药最好用温开水，忌用豆浆、牛奶、麦乳精等等，否则利福平的治疗效果会下降，有的病人因空腹服用，有副反应，那么，也可以在餐后2小时左右，或临床睡前距晚餐2小时以后服用。儿童的用量以每日每公斤体重10~20毫克计算。
最后告知读者:因为利福平最终通过肠道和尿道排泄。所以，在服用利福平以后，大便、尿甚至出的汗，颜色会是红的，不用害怕，是正常的。
医疗动态
利福平不仅是治疗结核病的特效药，也可用于治疗肺炎、沙眼、肠球菌感染等多种疾病。现向大家介绍数则利福平的临床新用途于下:
1、急性细菌性痢疾:成人每次可服用利福平0.6克(小儿按每公斤体重10~15毫克计)，每日3次，连服4日。淋病及泌尿系感染:成人可将利福平0.6克，与红霉素1克合用，每天1次，连服3日。
2、皮肌炎:利福平0.3克，每日3次，服用两周，可使症状迅速改善，血沉减慢。
3、胆汁性瘙痒:利福平每日服0.3~0.45克，分3次服，用药2周，有时疗效可优于抗过敏药物。
4、角膜炎或结膜炎:用1.5%~2%利福平滴眼剂，每日滴眼6~8次，可收到较好的疗效。
5、咽炎和扁桃体炎:将利福平粉放入干粉喷雾器均匀地喷入舌咽腭弓、咽后壁黏膜和扁桃体上，待溶化后，含1~2分钟，每次喷75毫克，每日2次。对急慢性咽炎、化脓性扁桃体炎均有良好效果。
6、褥疮:用生理盐水清洗患部后，将利福平撒于创面，治疗中度褥疮有良效。
7、痤疮:利福平软膏涂擦患部，每日3次，10天为1疗程，连用2个疗程，有效率达99%。
8、脂溢性皮炎:以2%利福平溶液涂搽患处，每日2~3次，治愈率95.5%，疗效往往优于强的松。
药物分析方法
方法名称:利福平片-利福平-高效液相色谱法
应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定利福平片中利福平的含量。
该方法适用于利福平片。
方法原理:供试品经乙腈溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测利福平的峰面积，计算出其含量。
试剂:1. 甲醇
2. 乙腈
3. 磷酸二氢钾溶液(0.075mol/L)
4. 枸橼酸溶液(1.0mol/L)
仪器设备:1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
辛基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按利福平峰计算应不低于1500。
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相:甲醇 乙腈 0.075mol/L磷酸二氢钾溶液 1.0mol/L枸橼酸溶液=30 30 36 4
2.2 检测波长:254nm
2.3 柱温:室温
试样制备:1. 对照品溶液的制备
精密称取利福平对照品适量，用乙腈溶解并定量稀释成每1mL中约含0.08mg的溶液，即为对照品溶液。
2. 供试品溶液的制备
取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于利福平80mg)，用乙腈溶解并定量稀释成每1mL中约含0.8mg的溶液，用0.45µm滤膜滤过，精密量取续滤液适量，用乙腈定量稀释成每1mL中约含0.08mg的溶液，即为供试品溶液。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长254nm处测定利福平(C43H58N4O12)的峰面积，计算出其含量。
参考文献:中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.266。
杂质、分离纯化业务介绍
桐晖药业公司成立20多年，提供原料/参比制剂的同时，拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务，建立了完善的杂质分离技术平台，可以快速的帮您得到所需的杂质纯品，特别擅长高难度的微量杂质标样制备，比如（万分之一等极低含量，溶解度差，稳定性差，分离度差，保留弱，发酵类药物杂质），可以提供合理的监测和控制方法，分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关，配套资质齐全，所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外，也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售，品类齐全，价格有竞争力。
专业分离纯化制备服务（高难度项目解决方案）：
1、含量低
2、分离度差
3、稳定性差
4、溶解性差
5、保留弱
6、无紫外吸收
我们的优势：
1、专业团队，完善的平台，分离纯化技术成熟，经验丰富
2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
3、药物研究多成分粗品，提供分离纯化和结构解析
4、擅长分离低含量，分离度差，无紫外吸收的成分
5、多种分离技术组合，周期短，成功率高，价格优
6、毫克级，克级，公斤级纯化、技术转让
7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
8、快速高效交付，品质高，售后服务质量好
成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化，确定结构，帮助客户解决生产难题
桐晖药业，基于核磁、色谱及其联用技术，在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载，现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案，助力药品研发。
