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利福霉素杂质14, , 杂质 及 对照品, 分离纯

Rifamycin Impurity 14
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广东 更新日期:2024-12-24

广州市桐晖药业有限公司

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邮箱:260366801@qq.com

产品详情:

中文名称:
利福霉素杂质14
英文名称:
Rifamycin Impurity 14
品牌:
TOREF
产地:
国内
保存条件:
2-8℃
纯度规格:
91`41%
产品类别:
杂质标准品
货号:
REF-R19015
是否进口:
用途:
未定义
产品规格:
白色固体
分子式:
C37H47NO12
分子量:
697.78


其它 利福霉素杂质14 相关介绍

基本信息

中文名称:利福霉素

中文别名:利福平霉素;利福霉素-S;利福霉素S

英文名称:Rifamycin

英文别名:Rif360百科amycin,1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo; rifamycin-S; O1,斗如钟环O4-didehydro-rifamycin; 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin; rifaximin S;(创吸协极优火12S,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-15,9c,11t-trih类甲谈完充互府翻担ydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-2-oxa字据础础至乱需抗几存圆-18-aza-1(2久补露音留状哥队,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-3,13,15-tr场北政着住然iene-11,6,9,17-tetraone; EINECS 236-938-4; UNI尔降场伟表活I-PI53N820JV; rifomycin-S; NCI 144-130

CAS号:13553-79-2

分子几问压歌步测没露宗式:C37H45NO12

分子量:695.75300

精确质量:695.29400

PSA:194.99000

LogP领互放律号烈然:3.95910

结构式

物化性质

外观与性状:黄色橙色结晶粉末

密度:1.33 g/cm

熔点:179-181ºC (dec.)

沸点:917.4º刑将达指坐相本曾飞硫C at 760 mmHg

闪点:508.6ºC

折射率:1.605

蒸汽压:0mmHg at 25°C

安全信息

海关编码:29419围族离03000[1]

药物功能

呢尔府措读晶官充福霉素类抗生素由地中燃阻操日周优将海链丝菌产生的一类抗生素,曲伤间拉迫最服它具有广谱抗菌作用,对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等前汽之国无经局革兰氏阳性细菌,特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用作句线都很强。对某些革兰氏阴性菌效黄反浓待倒孔叫同的县也有效。[2]

药物种类

利福霉素类药物有:利福霉素B香极二乙酰胺、利福平等。目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。

利福平是其中药效最好、目前应用最多的不流径掉调海一种,不仅抗菌谱广,能用于多种细菌感染性疾病,而且与其他药物之间无交叉抗药性,对结核病的疗效尤为突出,是治疗结核病的第一线药物。[2]

利福霉素相关药品说明书信息

药理作用

可家作用同利福平。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用,对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强,但对革犯号挥兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。

药动学

口服吸收差,仅供注射。单剂量150mg肌注,产生1~3h的治疗血浆浓度。单剂量250mg肌注可持续8h,给药后1h和8h的血浆浓度分别为1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后体内分布以肝和胆汁内最高,在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。血浆半衰期为3~4h。主要由胆汁和粪便中排出,少量由尿液中排出。

剂型与规格

注射剂(粉):250mg,500mg。

适应症

用于不能口服的结核病患者以及革兰阳性球菌(包括耐药金黄色葡萄球菌)引起的胆道判站帮、呼吸系统、泌尿系统及其他部位的感染。

禁忌症

严重肝功能不全、胆道阻塞、孕妇禁用。

注意事项

慎用:1.孕妇及哺乳妇女慎构千黄沉责段杀汉岁振用。2.肝肾功能不全者慎用。

不良反应

1.肌注可引起局部疼痛,有时出现硬结或肿块,宜深部注入,还可引起恶心、食欲缺乏、眩晕。静注后可出现巩膜和皮肤黄染。2.偶见耳鸣、听力下降、过敏性皮疹,停药后一般恢复正常。3.本品可引起一过性肝损害,故慢性肝疾病及肝功能不全患者慎用。

用法用量

成人口服每天8mg,2次分服,如有必要,3~4周后可加量至每天10mg,最大日剂量不可超过12mg。2.用药期间不应驾车和操作机械[3] 。

杂质、分离纯化业务介绍

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  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
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  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
  5、多种分离技术组合,周期短,成功率高,价格优
  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



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药物杂质光谱图

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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品

成立日期 (26年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,定制,服务
主营行业 医药中间体,原料药

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