TIE2泰克酪氨酸激酶，ACROBiosystems百普赛斯

TIE2产品信息

英文名称：TEK receptor tyrosine kinase

中文名称：泰克酪氨酸激酶

靶点别称：TIE2,Tie-2,TEK,VMCM, VMCM1,CD202b,Angiopoietin-1 receptor

物种：Human / Mouse / Cynomolgus

属性：Protein

标记：Unconjugated

内毒素（Endotoxin）

Less than 1.0 EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

>90% as determined by SDS-PAGE.

>90% as determined by SEC-MALS.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.

Contact us for customized product form or formulation.

重构方法（Reconstitution）

Please see Certificate of Analysis for specific instructions.

For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.

存储（Storage）

For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.

Please avoid repeated freeze-thaw cycles.

This product is stable after storage at:

1. -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;

2. -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.

TIE2分子背景

酪氨酸蛋白激酶作为ANGPT1、ANGPT2和ANGPT4的细胞表面受体，调节血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和细胞扩散，肌动蛋白细胞骨架的重组，以及维持血管静止。通过防止促炎血浆蛋白和白细胞从血管中泄漏，具有抗炎作用。胚胎发育过程中正常血管生成和心脏发育所必需的。产后造血所必需的。出生后，根据具体情况，激活或抑制血管生成。抑制血管生成，促进内皮细胞紧密接触的静止血管的血管稳定性。在静止的血管中，ANGPT1寡聚体招募TEK与细胞间的接触，与邻近细胞的TEK分子形成复合物，这导致磷脂酰肌醇3-激酶和AKT1信号级联的优先激活。在缺乏细胞间粘附的迁移内皮细胞中，ANGT1招募TEK与细胞外基质接触，导致局灶性粘附复合物的形成，PTK2/FAK和下游激酶MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1的激活，最终刺激发芽血管生成。ANGPT1信号触发特定酪氨酸残基的受体二聚化和自磷酸化，然后作为支架蛋白和效应器的结合位点。信号传导由ANGPT2调节，ANGPT2对TEK的亲和力较低，在没有ANGPT1的情况下可以促进TEK的自磷酸化，但通过竞争相同的结合位点来抑制ANGPT1介导的信号传导。信号传导也受到与TIE1形成异二聚体以及产生可溶性TEK细胞外结构域的蛋白水解过程的调节。可溶性细胞外结构域通过充当促血管生成素的诱饵受体来调节信号传导。TEK磷酸化DOK2、GRB7、GRB14、PIK3R1；SHC1和TIE1。

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