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  • aladdin 阿拉丁 A414156 AZ304 942507-42-8 98%

aladdin 阿拉丁 A414156 AZ304 942507-42-8 98%

AZ304
942507-42-8
153.90 10mg 起订
447.90 25mg 起订
986.90 100mg 起订
上海 更新日期:2025-05-16

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

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邮箱:anhua.mao@aladdin-e.com

产品详情:

中文名称:
AZ304
英文名称:
AZ304
CAS号:
942507-42-8
品牌:
阿拉丁
产地:
上海
保存条件:
-20°C储存
纯度规格:
≥98%
产品类别:
小分子和化合物库
分子式:
C27H25N5O2
分子量:
451.52
运输条件:
超低温运输
产品规格:
25mg、100mg、10mg
货号:
A414156
是否进口:

中文名:AZ304

英文名:AZ304

纯度:≥98%

货号:A414156

Cas号:942507-42-8

存储温度:-20°C储存

运输条件:超低温运输

产品介绍:

Information

AZ304 is a synthetic inhibitor designed to interact with the ATP-binding site ofwild type and V600E mutant BRAFwith IC50 values of 79 nM and 38 nM, respectively. It also inhibitsCRAF, p38 and CSF1Rat sub 100 nM potencies.


Targets

p38 (Cell-free assay); CSF1R (Cell-free assay); BRAF(V600E) (Cell-free assay); CRAF (Cell-free assay); WT BRAF (Cell-free assay) 6 nM; 35 nM; 38 nM; 68 nM; 79 nM


In vitro

AZ304 shows potent inhibitory activities to the kinase domains of wild type BRAF, V600E mutant BRAF and wild type CRAF with IC50 values of 79\u2009nM, 38\u2009nM and 68\u2009nM, respectively. AZ304 potently reduces ERK phosphorylation (p-ERK), with a mean EC50 of 65\u2009nM in the V600E mutant BRAF containing melanoma cell line A375 and an EC50 of 60\u2009nM in the wild type BRAF containing melanoma cell line SK-MEL-31. AZ304 markedly inhibits cell proliferation in mutant BRAF cancer cell lines, and effectively reduces cell growth in selected cell lines harbouring wild type BRAF/RAS or mutant RAS. The GI50 values ranged from 0.08-7.72\u2009μM in mutant BRAF cell lines, 0.43-11.7\u2009μM in wild type BRAF/RAS cell lines, and 0.9-16.66\u2009μM in mutant RAS cell lines. AZ304 exhibits anti-proliferative effects on multiple cancer types, including melanoma, colorectal cancer, leukaemia, ovarian cancer, lung cancer, and pancreatic cancer, independently of BRAF genetic status. AZ304 retains inhibitory activity against both V600E mutant and wild type BRAF CRC cell lines in the presence of the EGFR ligand EGF.


In vivo

AZ304 monotherapy and its combination with Cetuximab have anti-tumour effects on RKO and Caco-2 tumour xenografts without obvious toxicity, independently of BRAF mutation status.


Cell Research(from reference)

Cell lines:cell lines containing wild type BRAF or V600E mutant BRAF (MC-F7, A549 and A375 cells) 

Concentrations:6.5 nM, 65 nM, 650 nM and 6.5 μM 

Incubation Time:75 min 


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Benzamide,3-?(1-?cyano-?1-?methylethyl)?-?N-?[3-?[(7-?methoxy-?4-?quinazolinyl)?amino]?-?4-?methylphenyl]?-

公司简介

上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司((股票代码:688179),专注于科研试剂的研发、生产和销售,已陆续建立多个工厂和研发中心。作为领军企业,阿拉丁始终坚持质量第一,连续13年被评为“最受欢迎试剂品牌”。 阿拉丁目前常备库存试剂产品品种超过7万种,SKU总数超过46万,产品线涵盖了化学试剂、生化试剂、药靶配体、蛋白质和抗体等多个领域,是国内少数化学试剂到生物试剂全面发展的国产试剂品牌,产品同步发布在我们国内外电商平台。

成立日期 (17年)
注册资本 14130.676万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂,试剂
主营行业 生物化工,化学试剂

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