盐酸多柔比星

盐酸多柔比星，盐酸阿霉素
分子式：C27H29NO11.HCl      分子量：579.99

简介：阿霉素为放线菌Streptomyces var caesius产生的抗生素。临床常用其盐酸盐形式。本品化学结构与柔红霉素类似，因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。 
药理作用：可穿透进入细胞与肿瘤细胞ＤＮＡ交叉，联结，抑制ＤＮＡ复制，并阻断ＲＮＡ聚合酶的作用，抑制ＲＮＡ的合成；其细胞毒作用与自由基形成，与肿瘤细胞膜结合和破快细胞膜有关。 适应症： 用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金病和非霍奇金病淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、甲状腺瘤、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性。
物理性状：外观为桔红色针状易吸湿粉末，熔点201-205℃。易溶于水，纯水溶液在4摄氏度时候密闭保存可以稳定存在超过1个月，加热后分解。溶于酒精溶液。溶于氯化钠等渗水溶液。微溶于无水甲醇。不溶于非极性有机溶剂，如丙酮、苯、氯仿、乙醚、酯类及其他有机溶剂。
科研应用领域：造模：鼠肾病模型可以采用阿霉素分次尾静脉注射构建肾病慢性进展模型，如大鼠尾静脉注射阿霉素；兔心肌病模型（耳缘静脉注射）
其他方面如细胞凋亡，多药耐药，载体纳米技术等储存条件：2-8摄氏度，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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        盐酸阿霉素为抗生素类抗肿瘤药物，可穿透进入细胞与肿瘤细胞DNA交叉，联结，抑制DNA复制，并阻断RNA聚合酶的作用，抑制RNA的合成；其细胞毒作用与自由基形成，与肿瘤细胞膜结合和破快细胞膜有关。临床上用作抗肿瘤药物，科研上广泛应用于细胞培养或者大鼠肾病、心肌缺血等方面的造模材料。