InSolution AMPK 抑制剂，化合物 CCalbiochem,866405-64-3

866405-64-3

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上海更新日期：2023-10-27

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产品详情:

中文名称：: InSolution AMPK 抑制剂，化合物 CCalbiochem

CAS号：: 866405-64-3

品牌：: Sigma

纯度规格：: AMPK Inhibitor, Compound C, CAS 866405-64-3, is a cell-permeable compound that inhibits KDR/VEGFR2, ALK2/BMPR-I, and AMPK kinase activities (IC?? = 25.1, 148, and 234.6 nM, respectively).

产品编号	171260
品牌	Sigma
测定	≥95% (HPLC)
形式	solid
警告	毒性：标准处理（A）
重悬	溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
运输	ambient
颜色	light yellow
分子量	399.49
质量水平	100
储存温度	2-8°C
储存条件	OK to freeze protect from light
MDL编号	MFCD08705402

别名

InSolution AMPK 抑制剂，化合物 C-CAS 866405-64-3-Calbiochem

溶解性

2% HCl: 10?mg/mL
2% acetic acid: 10?mg/mL
methanol: 3?mg/mL
DMSO: 4?mg/mL

一般描述

一种细胞可透过性吡唑并嘧啶化合物，可抑制KDR/VEGFR2、ALK2/BMPR-1、AMPK激酶活性（IC50 = 25.1、148和234.6 nM），而对对ALK5/TGFβR-I、ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的作用却大大降低或几乎没有。研究表明，可阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育（EC100 = 2.5 μ）和VEGF信号转导依赖性肌间血管形成（EC50 = 5 μM）。也可以10 mM的DMSO溶液（货号171261）提供。

生化/生理作用

主要靶标
AMPK 产品与ATP竞争。可逆性：是细胞渗透性：是阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育的EC100 = 2.5 μM；阻断VEGF信号转导依赖性肌间血管形成的EC50 = 5 μM 靶标IC50：抑制KDR/VEGFR2、ALK2/BMPR-1、AMPK激酶活性分别为25.1、148和234.6 nM

其他说明

Hao, J., et al. 2010.ACS Chem.Biol.5, 245.
Yu, P.B., et al. 2008. Nat. Chem. Biol4, 33.
Kim, E.K., et al. 2004.J. Biol. Chem.279, 19970.
Lee, M., et al. 2003.J. Biol. Chem.278, 39653.
Inoki, K., et al. 2003.Cell115, 577.
Fryer, L.G., 2002.FEBS Lett.531, 189.
Zhou, G., et al. 2001.J. Clin. Invest.108, 1167.

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公司简介

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成立日期	(19年)
注册资本	600.0万美元
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	分析化学,材料化学,生物化工,化学试剂,催化剂