药用碘 符合中国药典二部

碘
标准来源 ：中国药典2010年版二部
碘DianIodineI 126. 90本品含碘（I)不得少于99.5%。
【性状】本品为灰黑色或蓝黑色、有金属光泽的片状结晶或块状物，质重、脆;有特臭；在常温中能挥发。本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶，在三氯甲垸中溶解，在四氯化碳中略溶，在水中几乎不溶；在碘化钾或碘化钠的水溶液中溶解。

【鉴别】（1 )本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色，在三氯甲烷中显紫堇色。

(2)取本品的饱和水溶液，加淀粉指示液即显蓝色；煮沸，蓝色即消失，放冷，仍显蓝色；但经较长时间煮沸，蓝色即不重显。

【检查】氣化物与溴化物取本品l . O g ,置乳钵中，分次加水40ml研细后，滤过，滤液中加少量锌粉使褪色；分取溶液1 0 m l，依次缓缓加氨试液5 m l与硝酸银试液5 m l，放置5分钟，滤过，滤液移至50ml纳氏比色管中，加水使成40ml ，滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应后，再加硝酸l m l与水适量使成50ml;如发生浑浊，与对照液（取标准氯化钠溶液3. 5ml加水至40ml ，再加硝酸l m l 、硝酸银试液l m l 与水适量使成50ml)比较，不得更浓（0.014%)。硫酸盐取本品l . O g ，置水浴上加热使挥发，残留物用水4 0 m l分次洗涤，洗液移至5 0 m l纳氏比色管中（必要时滤过），依法检査（附录VI B)，与标准硫酸钾溶液3. 0ml制成的对照液比较，不得更浓（0. 0 3 % )。不挥发物取本品， 置恒重的蒸发皿中， 在水浴上加热使挥发， 并在1 0 5 ° C 干燥至恒重， 遗留残渣不得过0.05%。

【含量测定】取本品研细的粉末约0 . 4 g，置贮有2 0 %碘化钾溶液5 m l并称定重量的称量瓶中，精密称定，轻轻摇动，俟完全溶解后，移至具塞锥形瓶中，加水稀释使成约50ml,加稀盐酸lml,用硫代硫酸钠滴定液（0. lrnol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。每lml硫代硫酸钠滴定液（0. lmol/L)相当于12. 69mg的I。

【类别】消毒防腐药。

【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。

【制剂】（1)碘甘油 （2)碘酊