药用大豆油标准 大豆油价格 大豆油检测方法
大豆油
标准来源 ：中国药典2010年版二部
大豆油
Dadouyou
Soybean Oil
[8001-22-7]
本品系由豆科植物大豆（GLycine soya Bentham）的种子提炼制成的脂肪油。
【性状】 本品为淡黄色的澄清液体，无臭或几乎无臭。
本品可与乙醚或三氯甲烷混溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。
相对密度 本品的相对密度(附录ⅥA)应为0.916～0.922。
折光率 本品的折光率(附录ⅥF)应为1.472～1.476。
酸值 应不大于0.2（附录ⅦH）。
皂化值 应为188～200(附录ⅦH)。
碘值 应为126～140(附录ⅦH)。
【检查】 过氧化物 取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-三氯甲烷(60：40) 30ml，振摇使溶解，精密加饱和碘化钾溶液0.5ml，密塞，振摇1分钟，加水30ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过10.0ml。
不皂化物 取本品5.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀释至100ml) 50ml，加热回流1小时，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次，每次100ml，合并乙醚提取液，用水洗涤乙醚提取液3次，每次40ml，静置分屡，弃去水层；依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次，每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不显红色。转移乙醚提取液至已恒重的蒸发皿中，用乙醚10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，用丙酮6ml溶解残渣，置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg，不皂化物不得过1. 0%。
用中性乙醇20ml溶解残渣，加酚酞指示液数滴，用乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1 mol／L)①滴定至粉红色持续30秒不褪色，如果消耗乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml，残渣总量不能当作不皂化物重量，试验必须重做。
水分 取本品，以无水甲醇-癸醇(1：1)为溶剂，照水分测定法（附录ⅧM法A）测定，含水分不得过0.11%。
棉籽油 取本品5ml，置试管中，加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml，置饱和氯化钠水浴中，注意缓缓加热至泡沫停止（除去二硫化碳），继续加热15分钟，不得显红色。
重金属 取本品4.0g，置50ml瓷蒸发皿中，加硫酸4ml，混匀，缓缓加热至硫酸除尽后，加硝酸2ml与硫酸5滴，小火加热至氧化氮气除尽后，在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，依法检查（附录ⅧH第二法）。含重金属不得过百万分之五。
砷盐 取本品1.0g，加氯氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（附录ⅦJ法），应符合规定(0.0002%)。
脂肪酸组成 取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L氢kcl甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加15%三氟化硼甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷．加庚烷4ml，继续在65℃水浴中加热回流5分钟后，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml洗涤，摇匀，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次2ml，上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(附录ⅤE)试验，以键合聚乙二醇为固定液，起始温度为230℃，维持11分钟．以每分钟5℃的速率升温至250℃，维持10分钟，进样口温度为206℃，检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯，棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加正已烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1µl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法以峰面积计算，供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%，十四烷酸不大于0.2%，棕榈酸应为9.0%～13.0%，棕榈油酸不大于0.3%、硬脂酸应为3.0%～5.0%，油酸应为17.0%～30.0%，亚油酸应为48.0%～58.0%，亚麻酸应为5.0%～11.0%，花生酸不大于1.0%．二十碳烯酸不大于1.0%，山嵛酸不大于1.0%。
【类别】 药用辅科，溶剂和分散剂等．
【贮藏】 遮光，密封，在凉暗处保存。
2015年1月7日14:02:08
