医药级倍他米松一袋起订符合cp2020药典标准

【鉴别】（1）取本品约10mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，生成砖红色沉淀。
　　（2）	在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
　　（3）	本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集418图）一致。
　　（4）	本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。
　　【检查】有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
　　供试品溶液  取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液。
　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
　　系统适用性  溶液取地塞米松对照品适量，加供试品溶液适量并用流动相稀释制成每1ml中含倍他米松与地塞米松各40μg的溶液。
　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相；检测波长为240nm；进样体积20μ1。
　　系统适用性  要求系统适用性溶液色谱图中，倍他米松峰与地塞米松峰之间的分离度应大于1.9。
　　测定法    精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。
　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，峰面积在对照溶液主峰面积0.5-1.0倍（0.5%～1.0%）之间的杂质峰不得超过1个，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），小于对照溶液主峰面积0.01倍的色谱峰忽略不计。
　　干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。
　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
　　供试品溶液  取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含40μg的溶液。
　　对照品溶液  取倍他米松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含40μg的溶液。
　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
　　测定法   精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
　　【类别】肾上腺皮质激素药。
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　【制剂】（1）倍他米松片（2）倍他米松乳膏