阿戈美拉汀，AGOMELATINE，138112-76-2，原料

中文名称

阿戈美拉汀中文同义词阿戈美拉汀(晶型I,II);阿哥美拉汀;阿戈美拉汀,一种5-HT2C受体竞争性拮抗剂;阿戈美拉汀(II型)1G;阿戈美拉汀及中间体;阿戈美拉汀;N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺;阿戈美伐汀英文名称AGOMELATINE英文同义词Melitor;VALDOXAN;MELITOR;THYMANAX;CS-1963;AgoMelatine(S-20098,Valdoxan);S20098,N-[2-(7-Methoxynaphth-1-yl)ethyl]acetamide;S20098;AGOMELATIN;Acetamide,N-(2-(7-methoxy-1-naphthalenyl)ethyl)-CAS号138112-76-2分子式C15H17NO2分子量243.3EINECS号629-727-7

阿戈美拉汀性质

熔点107-109°C沸点478.8±28.0°C(Predicted)密度1.109±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度DMSO:>50mg/mL酸度系数(pKa)16.17±0.46(Predicted)形态powder颜色whitetooff-whiteMerck14,190InChIInChI=1S/C15H17NO2/c1-11Chemicalbook(17)16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(18-2)10-15(12)13/h3-7,10H,8-9H2,1-2H3,(H,16,17)InChIKeyYJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-NSMILESC(NCCC1=C2C(C=CC(OC)=C2)=CC=C1)(=O)CCAS数据库138112-76-2(CASDataBaseReference)

抗抑郁药

阿戈美拉汀是全球首个褪黑激素受体MT1和MT2激动剂类抗抑郁药，由法国施维雅公司研制，适用于治疗成年患者的重度抑郁发作。我们知道褪黑素是一种内源性神经激素，仅在夜晚由松果体的垂体前叶分泌产生，并作用于集中存在于下丘脑视交叉上核(SCN)的褪黑素受体，参与调解哺乳动物的昼夜生理节律，是众所周知的体内时间守护者，校正着受外部昼夜循环调节的生物钟。然而，由于褪黑素在体内具高分解代Chemicalbook谢率而致其半衰期较短及对其位于SCN中的受体的选择性较差，导致其用于昼夜生理节律紊乱性疾病的治疗受到限制。因此，为克服褪黑素的这些缺陷，研究人员设计了一系列褪黑素类似物。分子模型研究表明褪黑素的吲哚环为其分解代谢失活的结构位点，故吲哚环成为电子等排修饰的理想部位。施维雅公司开发研制的阿戈美拉汀即为褪黑素的萘生物(电子)等排体类似物，其以萘核取代了吲哚环，使其较褪黑素更具代谢稳定性。

药理作用

阿戈美拉汀的上市，是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂，通过两者的协同作用，使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复正常，产生抗抑郁疗效，其独特的作用机理开辟了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与目前普遍采用的抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全不同：SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增加5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的，但这也带来了诸多的副作用，如体重改变，性功能障碍，撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神Chemicalbook经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合，从而发挥其抗抑郁疗效，且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时，限度地避免了药物副作用的发生。阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1MT2受体密集分布在人类的视交叉上核，这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1MT2受体的激动作用，阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量，同时提高患者日间的觉醒状态。睡眠状态的好坏与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道，80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。

用途 褪黑激素类药