阿戈美拉汀

中文名称阿戈美拉汀中文同义词阿戈美拉汀(晶型I,II);阿哥美拉汀;阿戈美拉汀,一种5-HT2C受体竞争性拮抗剂;阿戈美拉汀(II型)1G;阿戈美拉汀及中间体;阿戈美拉汀;N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺;阿戈美伐汀英文名称AGOMELATINE英文同义词Melitor;VALDOXAN;MELITOR;THYMANAX;CS-1963;AgoMelatine(S-20098,Valdoxan);S20098,N-[2-(7-Methoxynaphth-1-yl)ethyl]acetamide;S20098;AGOMELATIN;Acetamide,N-(2-(7-methoxy-1-naphthalenyl)ethyl)-CAS号138112-76-2分子式C15H17NO2分子量243.3EINECS号629-727-7

抗抑郁药阿戈美拉汀是全球首个褪黑激素受体MT1和MT2激动剂类抗抑郁药，由法国施维雅公司研制，适用于治疗成年患者的重度抑郁发作。我们知道褪黑素是一种内源性神经激素，仅在夜晚由松果体的垂体前叶分泌产生，并作用于集中存在于下丘脑视交叉上核(SCN)的褪黑素受体，参与调解哺乳动物的昼夜生理节律，是众所周知的体内时间守护者，校正着受外部昼夜循环调节的生物钟。然而，由于褪黑素在体内具高分解代Chemicalbook谢率而致其半衰期较短及对其位于SCN中的受体的选择性较差，导致其用于昼夜生理节律紊乱性疾病的治疗受到限制。因此，为克服褪黑素的这些缺陷，研究人员设计了一系列褪黑素类似物。分子模型研究表明褪黑素的吲哚环为其分解代谢失活的结构位点，故吲哚环成为电子等排修饰的理想部位。施维雅公司开发研制的阿戈美拉汀即为褪黑素的萘生物(电子)等排体类似物，其以萘核取代了吲哚环，使其较褪黑素更具代谢稳定性。