产品简介
SYTO 9绿色荧光核酸染料（SYTO 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain），是一款优秀的绿色荧光细胞核和染色体复染剂，能渗透进入原核和真核细胞膜。SYTO 9高亲和结合DNA（以及RNA），一旦结合后呈现明显增强的荧光信号，激发和发射波长分别是483nm和503nm。SYTO 9极其适合用作细菌实验的核复染剂，因其对革兰氏阳性菌和阴性菌的活细胞和死细胞都能染色。SYTO 9常常与碘化丙啶（PI）联合使用，用于活/死细菌染色。
本品以DMSO储存液形式提供，浓度为5mM。只需用合适的生理缓冲液稀释到工作浓度进行简单孵育即可。适用于哺乳动物细胞、革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
若需做双染，可直接购买我司的SYTO 9/PI Live/Dead Bacterial Double Stain Kit 活细菌/死细菌双染试剂盒（货号#FS4005-40T）。
产品特性
1） 同义名：SYTO 9 Green dye；SYTO 9绿色荧光染料；
2） 外观：橙色溶液
3） 荧光特征：EX/Em=485/498nm（与DNA结合）；EX/Em=486/501nm（与RNA结合）
荧光特征：EX/Em=485/498nm（与DNA结合）；EX/Em=486/501nm（与RNA结合）
图1. SYTOX 9与核酸结合的光谱特征。A）与DNA结合的吸收光谱；B）与RNA结合的吸收光谱；C）与DNA或RNA结合后的荧光发射光谱。
4） 渗透性：细胞通透性
染色流程
基于实验室经验和发表方法，建议使用广谱的染色浓度来开展使用，并且根据自身的细胞类型和实验体系来优化摸索出的工作浓度（见表2）。
使用塑料管来稀释SYTO 9染料，由于稀释后的染料会粘附到玻璃上。总的来说，用不含磷酸盐的缓冲液来染色能得到的结果。塑料或玻璃器皿上残留的去污剂也有可能影响许多细胞或有机体的真实染色，导致在含或不含细胞的溶液中都能看到发明亮荧光的材料。确保用温和去污剂来清洗玻璃器皿，用热自来水完全冲洗干净，最后用去离子水清洗数次。
| 表2. SYTOX 9染色不同细胞的建议工作浓度 |
| 细胞类型 | SYTOX 9浓度 | 孵育条件 |
| 细菌细胞 | 50 nM-20 µM | 涡旋混匀，之后孵育1-30 min |
| 真核细胞 | 10 nM-5 µM | 孵育10-120 min |
| 微阵列 (Microarrays) | 50 nM in TE buffer | 孵育5 min，清洗之后晾干 |
①离心收集细胞，用生理盐溶液或水重悬细胞。贴壁细胞（比如：哺乳动物细胞）可能在盖玻片上原位染色。使用表2内建议的工作浓度进行染色。初次实验，建议在建议浓度范围内做多个染料浓度，以确定能得到染色的工作浓度。需要注意：生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞、和其它因素都可能影响染色。
②染色的真核细胞通常显示出弥散的细胞浆染色和细胞核染色，特别是经常看到明亮的核内小体染色。由于此染料具细胞膜渗透性，且中性pH下带净正电荷，也有可能染线粒体。活酵母菌内主要是线粒体染色。
相关产品
货号 | 名称 | 规格 |
FS4000-20UL | SYTO 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain (5 mM in DMSO) | 20µl |
FS4001-50UL | SYTO X Green Nucleic Acid Stain (5 mM in DMSO) | 50µl |
FS1202-10MG | Propidium Iodide 碘化丙啶（粉末） | 10mg |
FS1202-1ML | Propidium Iodide 碘化丙啶（1mg/ml溶液） | 1ml |
FS1204-10MG | DAPI 细胞核探针 | 10mg |
FS1209-5MG | Ethidium Monoazide Bromide (EMA) 叠氮溴化乙锭 | 5mg |
FS4005-40T | SYTO 9/PI Live/Dead Bacterial Double Stain Kit 活细菌/死细菌双染试剂盒 | 40T
|
