亚硝酸异丙酯

抗心绞痛药物淡黄色澄明液体，臭似醚，带水果香。在室温下能挥发，易燃烧。几不溶于水，能与乙醇、乙醚、氯仿或苯任意混合。遇光和空气会分解。亚硝酸异戊酯又称亚硝戊酯、硝酸戊酯，是一种起效最快，持续时间最短的抗心绞痛药物，属亚硝酸酯类短效血管扩张剂，药理作用与硝酸甘油相似，直接松弛血管平滑肌，特别是对小血管平滑肌，使全身血管扩张，外周阻力降低，血压下降，静脉回心血量减少，心排血量降低，从而降低心肌耗氧量，抗心绞痛，并有效地激发性欲。因其在胃肠道迅速水解，故本品口服无效，通常临床上使用的药品都被药厂制成一种挥发性液体吸入剂，吸人后在肺部迅速吸收，不足半分钟即可奏效，作用只持续3～10分钟，其抗心绞痛作用与硝酸甘油相似，但本品吸入剂量难以控制，且不良反应较大，为其缺点。因其常引起剧烈头痛、严重低血压和心动过速等，现已很少用于心绞痛和胆绞痛的临床治疗，逐步被其他硝酸酯类药物所代替。【注意事项与不良反应】常见的不良反应有头痛、颜面潮红、低血压和反射性心动过速等现象。亚硝酸异戊酯比硝酸甘油的反应严重。用量过大可引起低血压及心率加快，加重心绞痛症状，静脉滴注用药期间须密切观察心律和血压。由于产生过量的高铁血红蛋白而中毒，症状有发绀、呼吸困难等缺氧症状，可静注1%美蓝急救，同时吸氧、输血。头部外伤、大脑出血、急性冠状动脉栓塞者禁用。冠状动脉闭塞及颅内压增高者禁用。氰化物中毒解毒剂药理作用与亚硝酸钠相同，亚硝酸异戊酯也是一种氧化剂，能使血红蛋白氧化成高铁(Fe3+)血红蛋白，与氰离子结合，生成氰化高铁血红蛋白，消除血中游离氰离子对细胞色素氧化酶的侵害，而且可使与细胞色素氧化酶结合的氰离子释放，使酶的活性和组织呼吸功能恢复，宜同时用硫代硫酸钠使已与高铁血红蛋白结合的氰化物形成无毒的硫氰基(SCN-)而排出体外，从而起到治疗氰化物中毒的作用。本品经吸入法给药，吸入后在肺内迅速吸收，10～30秒后奏效，作用维持3～5分钟。作应急用，待症状改善后静注亚硝酸钠。化学性质淡黄色澄清液体，沸点为99℃，相对密度0.871（20/4℃），折光率1.3871，闪点10℃。能与醇、醚混溶，不溶于水。有水果香味。具挥发性，遇光和空气会分解。用途用于香料、药物、重氮化合物的合成。可作氧化剂、溶剂。亚硝酸异酯是一种药物，是作用最快的亚硝酸酯类短效血管扩张剂。还可作氢氰酸及其盐类中毒的解毒剂。用途用于香料、药物和重氮化合物的合成，也用作氧化剂、溶剂用途用于香料、药物、重氮化合物的合成。可作氧化剂、溶剂。亚硝酸异酯是一种药物，是作用最快的亚硝酸酯类短效血管扩张剂。还可作氢氰酸及其盐类中毒的解毒剂；血管扩张药，用于治疗心绞痛，也可用于氰化物中毒；用于香料、药物和重氮化合物的合成，也用作氧化剂、溶剂生产方法由异戊醇与亚硝酸钠作用而得。根据实际生产情况可有不同的操作方法。1.反应在合成管内进行将亚硝酸钠水溶液、异戊醇、盐酸分别打入高位槽中。先将亚硝酸钠溶液和盐酸液以相同速度滴入合成管道中，当在管道内产生氯气泡后，从管道顶部慢慢滴加异戊醇，在管道合成即得粗品。经洗涤、干燥、分馏得成品。2.反应在反应罐中进行将亚硝酸钠、异戊醇及水加入反应罐，搅拌，降温至5℃以下滴加盐酸。在5℃保温1h，静置后分去水层，酯层用水洗，再用碳酸钠溶液洗涤，再用水洗。分去水层后，用无水碳酸钠脱水，过滤。滤液蒸馏，收集97-99℃馏分，得亚硝酸异戊酯。类别易燃液体毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:505毫克/公斤;吸入-小鼠LC50:1430PPM/30分爆炸物危险特性受热可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃;遇光、热产生有毒氧化氮气体储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类分开存放灭火剂干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂