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卡马西平是一种钠通道阻滞剂，是一种抗惊厥药物。 靶标：钠通道卡马西平抑制[3H]蝙蝠毒素A 20-α-苯甲酸酯（BTX-B）与IC50为131μM的电压敏感钠通道受体位点的结合，以减少大鼠脑突触体中钠通道离子通量的活化。在没有蝙蝠毒素的情况下，卡马西平不会改变基础125I标记的蝎子毒素与突触体的结合，但是当加入蝎曲毒素（1.25μM）时，卡马西平以浓度依赖性方式抑制蝎毒素依赖性增加蝎毒素结合，在生物碱毒素结合位点介导的IC50为260μM，这些都不影响[3H]石房毒素结合[1]。25mg/kg的卡马西平以剂量依赖性方式显着增加纹状体和海马多巴胺（DA），3，4-二羟基苯丙氨酸（DOPA），3，4-二羟基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）的细胞外水平，而50mg / kg的卡马西平显着降低纹状体DA和DOPA以及海马HVA的总水平，但对纹状体DOPAC和HVA的总水平以及海马DA没有影响， 多巴和多帕克[2]。