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白消安是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。白消安抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。白消安是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

白消安 （120 μM; 24 小时） 以时间依赖的方式促进适度的 p53 激活，以及强烈的 Erk、p38 和 JNK 磷酸化[1]。
白消安 （120 μM; 24 小时） 通过 Erk 和 p38 MAPK 通路导致 WI38 细胞过早衰老，减少 GSH 并增加 ROS 的产生，但是 NADPH 氧化酶可以抑制这种产生[1]。

白消安可用于动物建模，构建急性再生障碍性贫血模型。

白消安 （40 mg/kg; 腹腔给药; 单剂量） 可以增加小鼠细胞凋亡并降低睾丸重量[4]。
白消安 （2.5， 5.0 mg/kg; 腹腔给药） 以剂量依赖的方式导致大鼠早期出现持续性发情。白消安 （5.0 mg/kg） 也会增加子宫腺癌和子宫肿瘤病变的多样性[5]。