双嘧达莫原料药厂家供应

双嘧达莫
CAS号：58-32-2
英文品名：Dipyridamole
产品编号：MB1801
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双嘧达莫
分子式：C24H40N8O4     分子量：504.63
物理性状及指标：
外观：……………………黄色结晶性粉末
熔点：……………………162-168℃
溶解性：…………………在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在稀酸中易溶
密度：……………………1.35 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.2%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 μM; PDE 11: IC50 = 0.37 μM; PDE 6: IC50 = 0.38 μM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 μM; PDE 8: IC50 = 4.5 μM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50?g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9?g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
双嘧达莫的溶解性，双嘧达莫在水中的溶解性，双嘧达莫在生理盐水中的溶解性，双嘧达莫在PBS缓冲液中的溶解性，双嘧达莫在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，双嘧达莫在细胞实验方面的应用，双嘧达莫在大鼠等动物实验方面的应用。
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