乙基溴化镁

[ 密度 ]：1.02 g/mL at 25 ℃
[ 沸点 ]：34.6℃
[ 熔点 ]：-116.3℃
[ 分子式 ]：C₂H₅BrMg
[ 分子量 ]：133.27000
[ 闪点 ]：<−30 ℉
[ 精确质量 ]：131.94300
[ LogP ]：1.81950
[ 外观性状 ]：暗棕色溶液
[ 储存条件 ]：
储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。
[ 稳定性 ]：
1.常温常压下稳定，避免强氧化剂 水分 酸 光接触。
2.制备乙基溴化镁时，要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗，而且避免接触潮气。反应结束后，溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感，可以用饱和NH₄Cl水溶液来水解。
3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族、芳香族 (式1)和烯丙基醛都转化成相应的羟基衍生物，产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时，立体选择性较低，Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂，Cram选择性将会提高到9:1，然而，Et₂Mg显示比EtMgBr· Crown更高的Cram选择性。
EtMgBr与酮进行加成反应时，生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。
在Ti(OPr-i)₄存在下，EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇。
通常，格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇)；如果有Ti(OPr-i)₄存在，酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物。
酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮。在EtMgBr的参与下，酰氯可以在吲哚3位碳上反应。
与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用，形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应。
EtMgBr与氰基作用，可以得到乙基酮，只是产率较低。
EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键。
在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮或内酯可以进行1,4-不对称加成，合成不对称β-酮。
与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应，得到硫缩醛。

[ 计算化学 ]：
1、 氢键供体数量：0
2、 氢键受体数量：2
3、 可旋转化学键数量：0
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
5、 重原子数量：4
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：6
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：3

[ 更多 ]：
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.02g/mL
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（℃）：-116.3° C
5. 沸点（℃,常压）：34.6° C
6. 沸点（℃,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（℉）：< −30° F
9. 比旋光度（º ）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（℃）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25℃）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（℃）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：在一些有机溶剂如乙醚、丁醚、异丙醚、THF和苯甲醚中溶解。