别 名 5 aminoimidazole 4 carboxamide 1 beta D ribonucleotide transformylase/inosinicase; 5 aminoimidazole 4 carboxamide ribonucleotide formyltransferase; 5 aminoimidazole 4 carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase; 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase; AICAR; AICAR formyltransferase/IMP cyclohydrolase bifunctional enzyme; AICAR transformylase; AICARFT; AICARFT/IMPCHASE; ATIC; Bifunctional purine biosynthesis protein PURH; FLJ93545; IMP cyclohydrolase; IMP synthase; IMP synthetase; IMPCHASE; Inosinicase; OK/SW-cl.86; Phosphoribosylaminoimidazolecarboxamide formyltransferase; Phosphoribosylaminoimidazolecarboxamide formyltransferase/IMP cyclohydrolase; PUR9_HUMAN; PURH.
英文名称 Anti-ATIC/AICAR transformylase
中文名称 AICAR甲酰基转移酶抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 新陈代谢 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATIC/AICAR transformylase
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
(石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year
AICAR甲酰基转移酶抗体抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
AICAR甲酰基转移酶抗体一抗和二坑的区别:
抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。
*抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。
一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。
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