叔丁醇钾|CAS号: 865-47-4

中文名称: 叔丁醇钾
中文同义词: 叔丁醇钾;第三丁氧基鉀;次丁氧基鉀;叔丁醇钾溶液;叔丁醇钾,97%;叔丁醇钾(12%的四氢呋喃溶液,约1MOL/L);叔丁醇钾, 1.0M SOLN. IN THF;叔丁醇钾 (20%溶于四氢呋喃)
英文名称: Potassium tert-butanolate
英文同义词: KTB;POTASSIUM T-BUTOXIDE;Potassium tert-butanolate;POTASSIUM TERT-BUTOXIDE;POTASSIUM TERT-BUTYLATE;2-methyl-2-propanopotassiumsalt;2-Propanol,2-methyl-,potassiumsalt;potassium-butoxide
CAS号: 865-47-4
分子式: C4H9KO
分子量: 112.21
EINECS号: 212-740-3
相关类别: straight chain compounds;Classes of Metal Compounds;K (Potassium) Compounds (excluding simple potassium salts);Typical Metal Compounds;Micro/Nanoelectronics;Chemical Synthesis;Organic Bases;Synthetic Reagents;Organic BasesMicro/Nanoelectronics;Potassium;Solution Deposition Precursors;金属有机物;metal alkoxide;有机金属盐;25mL Sure/Seal Reagents;Chemical Synthesis;Materials Science;Organic Bases;Organometallic Reagents;Solution Deposition Precursors;Synthetic Reagents;合成试剂;标准品;有机碱
Mol文件: 865-47-4.mol
 

 
叔丁醇钾 性质
熔点  256-258 °C (dec.)(lit.)
 
沸点  275°C
密度  0.910 g/mL at 20 °C
 
蒸气压 1 mm Hg ( 220 °C)
 
闪点  54 °F
 
储存条件  Flammables area
水溶解性  REACTS
敏感性  Moisture Sensitive
BRN  3556712
稳定性 Stable, but reacts violently with water and acids, possibly leading to fire. Incompatible with water, acids, halogenated hydrocarbons, alcohols, strong oxidizing agents, ketones, carbon dioxide.
CAS 数据库 865-47-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 2-Propanol, 2-methyl-, potassium salt(865-47-4)

 
叔丁醇钾 用途与合成方法
强碱性缩合剂 叔丁醇钾是一种强碱性缩合剂，其碱性较甲醇钠、乙醇钠强，常温下本品为白色或类白色固体粉末，化学式(CH3)3C—O—K，分子量112.21，密度0.929，熔点256-258℃，沸点 275℃。易吸湿。溶于叔丁醇，其溶液较稳定，常用于卤代烃的脱卤化氢反应。暴露于空气中分解。遇水分解成把氧化钾与叔丁醇。可由叔丁醇与金属钾反应后，减压蒸去叔丁醇制得。广泛用于有机合成的缩合、重排和开环等反应中，一般用叔丁醇溶液。叔丁醇钾是有机碱性腐蚀品，强吸湿，应密封保存，在贮运中注意防火、防晒以及要存放在阴凉通风干燥处。
相关化学反应 1，以N-甲酰基邻甲苯胺为原料，在350～360℃下，与叔丁醇钾反应，生成吲哚，分离后，再与氯乙酸反应，可制得β-吲哚乙酸。
2，β-环柠檬醛先与丙烯基溴化镁进行格氏反应生成醇，所得之醇再氧化成酮，再经叔丁醇钾为催化剂进行异构化反应即成为β-突厥酮。
3，以柠檬醛和烯丙基格氏试剂为原料，进行反应，生成6，10-二甲基-4-羟基-1，5，9-十一烷三烯，在柯林斯试剂作用下氧化，生成6，10-二甲基-1，5，9-十一烷三烯-4- 酮，再在叔丁醇钾作用下异构化，生化假性二氢大马酮，在四氯化锡或磷酸作用下，环化，可制得大马酮。
4，以2，6，6-三甲基环己-2-烯基甲醛和烯丙基格氏试剂反应，生成环己烯基丁烯醇，再在铜锌催化剂作用下氧化，生成环己烯基丁烯酮，在叔丁醇钾的碱溶液中异构化，可制得大马酮。
5，达占(Darzen)反应：醛、酮在碱性试剂存在下，与α-卤代酸酯发生羟醛型缩合反应，同时失去氢卤，生成α，β-环氧酸酯.常用的碱性试剂有：乙醇钠、氨基钠、金属钠、叔丁醇钾等。
6，斯陶柏(Stobbe)反应：醛、酮与丁二酸酯在碱性催化剂(如乙醇钠、叔丁醇钾、氯化钠等)存在下发生类似于醇醛缩合反应，生成烃基取代亚甲基的丁二酸或其单酯。
实验室制备叔丁醇钾方法 将金属钾在氮气环境下加入到新蒸的叔丁醇中，回流至钾完全融解后保温1h，蒸掉过量的叔丁醇，剩余白色固体在油浴180～190℃真空减压干燥10h以上，可得到叔丁醇钾的晶体粉末，需要氮气下保存使用,不能遇空气＆水分,不然会变成粉红色，收率以钾来算的话在99%以上，叔丁醇与金属钾反应制备叔丁醇钾的化学反应方程式如下：
 
用途  用于农药、医药、印染、催化剂等
用途  叔丁醇钾作为强碱广泛应用于化工、医药、农药等有机合成中的缩合、重排和开环等反应中。

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