伊维菌素

性状：本品为白色结晶性粉末；无味。本品在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶，微有引湿性。伊维菌素是一种十六元环的大环内酯类抗生素，其基本结构是碳16位上的大酯环和3个主要取代基团，即C2到C8位上的六氢苯丙呋喃类，C13位上的双糖基，C17到C18位上的酮基。
药效学：由于吸虫和绦虫不以GABA为传递递质，并且缺少受谷氨酸控制的Cl通道。故本类药物对其无效。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱，GABA虽分布于中枢神经系统，但由于本类药物不易透过血脑屏障，而对其影响极小，因此使用时就比较安全。本类药物影响寄生虫生殖的机理还不太清楚，但能使蜱减少产卵，反刍兽线虫虫卵形态异常和使丝状线虫（雄、雌性）不育。
药动学：伊维菌素的药代动力学因畜种、剂型和给药途径不同而有明显差异。以血浆半衰期为例，给牛、绵羊静脉注射300μg/kg量，t1/2虽然差别不大（分别为2.8天和2.7天），但羊的血浆浓度较低是由于表观分布容积大于牛所致。伊维菌素在犬体内排泄较快(t1/2=1.6～1.8天）。猪的半衰期长达4天。
用美国专用的商品制剂给牛皮下注射（200μg/kg），由于从注射局部缓慢吸收，而半衰期延长（t1/2=8天），.48h血药达峰值，据临床驱虫效果观察，药效能维持2周。绵羊内服后的半衰期为3～5天，24h后达血药峰值。
犬内服（100μg/kg）片剂，2～4h内血药达峰值（40ng/mL）。猪血药峰值到达时间，内服（0.5天）比皮下注射（2天）快，但皮下注射的生物利用度比内服要高得多，通常内服时的生物利用度仅为注射法的41%。
两种不同剂型（糊剂和水性微胞专用剂型）的伊维菌素给马内服，血药峰值出现时间，不仅水性微胞制剂（4～5h）比糊剂（15h）快得多，而且生物利用度亦高。（糊剂仅为水性微胞剂的20%)。吸收后伊维菌素广泛分布于全身组织，并以肝脏和脂肪组织中浓度最高。伊维菌素通常在肝脏中氧化成代谢产物。伊维菌素在5～6天内经粪便排泄的占90％以上，经尿排泄仅占0.5%～2%。