长链多不饱和脂肪酸BSA、DHA-BSA、亚麻酸、亚油酸、花生四烯酸水溶液、BSA溶液

       研究表明，补充长链多不饱和脂肪酸omega-3（ω-3 PUFAs）可发挥心脏保护作用。自2002年以来，美国心脏协会（AHA）建议增加膳食ω-3摄入，以降低甘油三酯水平。近期，AHA进一步将ω-3 PUFAs推荐到心血管疾病患者。ω-3 PUFAs补充剂包括鱼油（非处方ω-3补充剂的主要来源）和药物制剂（如ω-3乙酯）。这些补充剂都提供了高水平的二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA），它们是ω-3 PUFAs的长链形式。ω-3 PUFAs可能的心脏保护机制包括调节脂质水平（如降低甘油三酯）、减少促凝血活性、抑制血小板聚集和粘附、减少血栓素A2（TxA2）形成以及血栓形成。

       REDUCE-IT临床研究报道，补充合成EPA（二十碳五烯酸乙酯）可以减少心血管疾病高风险人群的心血管事件和死亡人数。然而，尚无临床研究报道DHA对心血管事件的影响。DHA对心血管疾病的作用报道不一，有些是有益的，有些是没有作用甚至有害的。因此，探究DHA调节血小板功能的机制是有必要的。

基于此，一篇题为DHA 12-LOX-derived oxylipins regulate platelet activation and thrombus formation through a PKA-dependent signaling pathway的文章发表于J Thromb Haemost 杂志（影响因子16.036，Q1），报道了DHA及其氧化脂肪酸对血小板的调节作用。

在血小板中，加氧酶可以通过代谢PUFAs产生生物活性代谢物。DHA是血小板中两种主要加氧酶，环加氧酶-1（COX-1）和12-脂加氧酶（12-LOX）的已知底物。由于COX-1并非DHA代谢的主要加氧酶，作者推断12-LOX氧化DHA产生2种生物活性氧化脂肪酸，即11-HpDHA（11S-过氧氢二十二碳六烯酸）和14-HpDHA（14S-过氧氢二十二碳六烯酸）。11-HpDHA和14-HpDHA极不稳定，在谷胱甘肽过氧化物酶的作用下立即还原为11-HDHA（11S羟基二十二碳六烯酸）和14-HDHA（14S羟基二十碳六烯酸）。

在本研究中，作者使用纯化的DHA、11-HDHA和14-HDHA来研究它们对血小板功能和血栓形成的影响，并阐明这些ω-3脂肪酸调节血小板活性的机制。

研究在人血小板使用胶原蛋白（0.625µg/ml）诱导血小板聚集前10分钟，给予不同剂量的DHA（0.5、5和10µM）处理可成功减弱血小板聚集，鲲创科技现有即用型DHA、亚麻酸等ω-3不饱和脂肪酸试剂，还有即用型亚油酸、花生四烯酸等ω-6不饱和脂肪酸试剂，协助科研人员解决技术问题，具体信息如下：