β-氨基丙酸107-95-93-氨基丙酸

中文名称: beta-氨基丙酸
中文同义词: beta-氨基丙酸;3-氨基丙酸;B-氨基丙酸;β-氨基丙酸;β-丙氨酸;β-初油氨基酸;β-丝析氨酸;丙胺酸
英文名称: beta-Alanine
英文同义词: RARECHEM EM WB 0001;NH2-(CH2)2-COOH;B-ALANINE;BETA-ALA;BETA-ALANINE;BETA-AMINO-PROPIONIC ACID;H-GLY(C*CH2)-OH;H-BETA-ALA-OH
CAS号: 107-95-9
分子式: C3H7NO2
分子量: 89.09
EINECS号: 203-536-5
相关类别: Pharmaceutical Intermediates;Amino Acids;Organic acids;β-Alanine [β-Ala];Amino Acids and Derivatives;non-Proteinorganic Amino Acids;omega-Aminocarboxylic Acids;Biochemistry;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines & Halides;Amino Acid Derivatives;Amino Acids;GABA/Glycine receptor;有机酸，氨基酸，丙氨酸，食品添加剂，生物化工，化工品，医药中间体;alanine;amino acid;bio-chemical;chemicals;food additive;food additives;food flavor;pharmaceutical intermediate;其它氨基酸;氨基酸及其衍生物;生化试剂;医药中间体;标准品;中间体;氨基酸;化学生物学;植物提取物;Amino Acids & Derivatives, Metabolites & Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;氨基酸类
Mol文件: 107-95-9.mol
beta-氨基丙酸
beta-氨基丙酸 性质
熔点  202 °C (dec.)(lit.)
密度  1,437 g/cm3
FEMA  3252
闪点  204-206°C
储存条件  Store at RT.
溶解度  H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
Decomposition  204-206 ºC
Merck  14,205
BRN  906793
稳定性 Stable. Keep dry.
CAS 数据库 107-95-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Beta-alanine(107-95-9)
EPA化学物质信息 .beta.-Alanine(107-95-9)
beta-氨基丙酸 用途与合成方法
食品添加剂允许使用量允许残留量标准 
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 允许使用量（g/kg） 允许残留量（g/kg）
β-丙氨酸 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的允许使用量和允许残留量 
化学性质  白色粉末
用途  主要用作合成泛酸钙的原料，还用于电镀缓蚀剂和生化试剂
用途  本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
用途  主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等，在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。
用途  用作食品、保健品添加剂
生产方法  1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。