小鼠畸胎瘤细胞/小鼠胚胎癌细胞

产品名称

货号

SNL-300（点击查看官网介绍）

种属

鼠

生长情况

贴壁

组织来源

培养条件

培养环境

空气，95%;二氧化碳(CO2)，5%

专用培养基货号

<a href=https://www.sunncell.com.cn/product/SNLM-300SNLM-300（点击查看F9小鼠畸胎瘤细胞/小鼠胚胎癌细胞专用培养基介绍）

二、发货说明

发货形式

外包装

细胞状态

内容物

适宜气温

T25

T25瓶

贴壁

完全培养基

＞10℃

冻存管

1.2ml冻存管

贴壁&悬浮

冻存液

＜0℃

发货时间：一般二至三周之内，但是不同细胞冻存、复苏、生长速度及订单数量都会影响其实际发货时间。
  1、复苏细胞发货时间定为每周的周一、二、三、六，避免周末到货，没时间签收；
  2、冻存细胞发货时间定为每周的周一、三、五，主要是依据干冰送货时间确定。
  3、发货时间不能保证准确到某一天，可能会相差一个发货日；预测发货时间越长，误差越大

三、细胞培养操作

换液周期

2-3天

培养基体积

T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

传代比例

（具体情况咨询客服）

传代操作流程

1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
  2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
  3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
  4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
  5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
  6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
  7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
  8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

注意事项

不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间；
  消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

四、细胞冻存操作

冻存液配方

92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);

冻存规格

100万/ml左右，1ml每管

冻存细胞操作流程

1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
  2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
  3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存

注意事项

冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

五、售后规定