维库溴铵|50700-72-6

BENDROFLUMETHIAZIDE
50700-72-6

北京更新日期：2020-08-03

Guangzhou Daily Chemical Manufacturing Co., Ltd.

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产品详情:

中文名称：: 维库溴铵|50700-72-6

英文名称：: BENDROFLUMETHIAZIDE

CAS号：: 50700-72-6

产地：: 重庆市

纯度规格：: 99%

中文名称:   维库溴铵
中文同义词:   维库罗宁;维库溴铵;诺库隆;溴化凡寇罗宁;溴化万科罗宁;维库溴铵(肌松药);1-[(2, Β,3Α,5Α,16Β,17Β)-3,17-双(乙酰氧基)-2-(-哌啶基)雄甾烷-16-基]-1-甲基哌啶铺溴化物;肌可松
英文名称:   Vecuronium bromide
英文同义词:   norcuron;1-(3-alpha,17-beta-diacetoxy-2-beta-piperidino-5-alpha-androstan-piperidiniu;17beta-diol,16beta-pipecolinio-2beta-piperidino-5alpha-androstan-3alphbro;mide,diacetate;nc-45;orgnc45;vecuronium;VECURONIUM BROMIDE
CAS号:   50700-72-6
分子式:   C34H57BrN2O4
分子量:   637.73
EINECS号:   256-723-9
外观：白色或类白色结晶性粉末
含量：99.0%~101.0%
溶解性：略溶于水，易溶于二氯甲烷，在无水乙醇中几乎不溶
IR,UV,HPLC检测：符合规定
比旋度：+30.5º~+35º
干燥失重：≤2.0%
总杂质: ≤0.7%
水分： ≤4.0%
硫酸盐残渣：≤0.1%
内毒素：≤10EU/mg
药品类别:麻醉辅助药
性状:为白色冻干粉末。
药理毒理:本品为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效，3-5分钟达高峰，维持时间30-90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍；无阻断迷走神经作用，由于维库溴铵不引起心率增快，故适用于心肌缺血及心脏病人，但应用兴奋迷走神经药及β-受体阻断剂容易产生心动过缓。本品组胺释放作用弱，也有支气管痉挛及过敏反应，但很少见。
适应症:主要作为全麻辅助用药，用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
本品仅供静脉注射或静脉滴注，不可肌注。溶剂:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml浓度供用，灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液；稀释剂:本品用灭菌注射用水溶解后，可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用，0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 (1)成人常用量 ①气管插管时用量 0.08-0.12mg/kg，3分钟内达插管状态；②肌肉松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为0.05mg/kg，吸入麻醉为0.03mg/kg。在颤搐高度恢复到对照值的25%时再追加维持剂量。 (2)1岁以下婴儿对本品较敏感，应试小量，肌张恢复所需时间比成人长1.5倍。特别是对4个月以内婴儿，首次剂量0.01-0.02mg/kg即可。如颤搐反应未抑制到90%-95%，可再追加剂量。5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似，但由于作用和恢复时间较成人和儿童长，维持剂量应酌减。与成人类似，在小儿患者中。当颤搐度恢复至对照值的25%时，重复追加初始剂量的1/4作为维持用药，不会有蓄积作用发生。 (3)肥胖病人用量酌减；剖腹产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。
化学性质    结晶，熔点227～229℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：0.061静脉注射。
用途    中效非去极化肌肉松弛药，有较强的肌肉松弛作用。其持续时间较短，恢复快，且不引起支气管痉挛和血压下降，对心血管系统几无影响。用于气管插管及外科手术。
用途    用于外科手术麻醉的辅助药
生产方法    其合成和潘库溴铵相似，仅在最后一步中，和一分子的溴甲烷反应，生成单季铵盐而得到维库溴铵。

维库溴铵|50700-72-6