商品属性：
产品名称：植物13-赖氨酰氧化酶ELISA试剂盒
英文名称：13-LOX
型号：EY-01E9980
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Estradiol valerate 979-32-8 中文名：戊酸雌二醇 分子式：C23H32O3 度：98.0% 关键词： 小鼠神经营养素4(mouse -4) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
Estradiol hexahydrobenzoate 15140-27-9 中文名：环己甲酸雌二醇 分子式：C25H34O3 度：98.0% 关键词： 小鼠(mouse NO) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
Estradiol heptanoate 4956-37-0 中文名：庚酸雌二醇 分子式：C25H36O3 度：98.0% 关键词： 小鼠骨保护素(mouse OPG) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
Estradiol 50-28-2 中文名：雌二醇 分子式：C18H24O2 度：99.0% 关键词： 小鼠骨桥素(mouse OPN) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
Estra-4,9-diene-3,17-dione 5173-46-6 中文名：甲基双烯双酮 分子式：C18H22O2 度：98.0% 关键词： 小鼠神经营养素4 英文名称： Neuroophin-4 规格： 48T/96T 英文缩写： -4
桑皮苷A（标准品） Mulberroside A 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA检测试剂盒Mousemaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkit 96T/48T
桑色素(标准品) Morin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP1 ELISA Kit
沙苑子苷A（标准品） Complanatoside A 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP-1 ELISA Kit
山栀苷甲酯（标准品） Shanzhiside methylester 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA检测试剂盒Mousemaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkit 96T/48T
商陆皂苷甲(标准品) Esculentoside A 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶10(MMP10)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP10 ELISA Kit
芍药内酯苷(标准品） Alibiflorin 质量规格：HPLC≥96.50%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP-10 ELISA Kit
蛇床子素（标准品） Osthole 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶12(MMP12)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP12 ELISA Kit
蛇床子素 Osthole 质量规格：≥98%,BR 小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
麝香酮（标准品） Muscone 质量规格：GC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA检测试剂盒Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（标准品） Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP13 ELISA Kit
植物13-赖氨酰氧化酶ELISA试剂盒珠子草素 HPLC≥95% 20mg 小鼠维生素B12(VB12)ELISA试剂盒 ，英文名： VB12 ELISA Kit
大子买麻藤乙素 HPLC≥95% 20mg 小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA检测试剂盒MouseFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit 96T/48T
葡萄素 HPLC≥95% 20mg 人果糖胺(FRA)试剂盒 Human fructosamin,FRA ELISA kit
,'二羟基黄酮 HPLC≥98% 20mg Rateosinophilcationicprotein,ECPELISAKit大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
龙血素C HPLC≥95% 20mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
狗牙花定碱 HPLC≥95% 20mg MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
()荷包牡丹碱甲氯化物 HPLC≥98% 20mg 小鼠维生素A(VA)ELISA试剂盒 ，英文名： VA ELISA Kit
O('E,'Z癸二烯酰基)去氧巨大戟萜醇 HPLC≥95% 20mg 小鼠纤连蛋白(FN)ELISA检测试剂盒MouseFibronectin,FNELISAKit 96T/48T
O('E,'Z癸二烯酰基)O乙酰巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg 人广州管园线虫抗体(IgM)试剂盒 Human ai-angiosongylus caonensis aibody IgM ELISA Kit
O('E,'E癸二烯酰基)O乙酰巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
