商品属性：
产品名称：植物丙二烯氧化物环化酶ELISA试剂盒
英文名称：allene oxide cyclase
型号：EY-01E9886
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Estrone 53-16-7 中文名：雌酮 分子式：C18H22O2 HumanPepsin，PPELISAKit人胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Cynatratoside A 97399-96-7 中文名：白薇苷A 分子式：C28H40O8 兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Sprengerinin A 88866-99-3 中文名： 分子式：C38H60O12 Human signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit 人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒
Sprengerinin C 88861-91-0 中文名： 分子式：C44H70O16 Humanheterogeneousnuclearribonucleoproteincompies/ai-RA33-aibody,hNP/RA33ELISAKit 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hNP/RA33)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Prosapogenin A 19057-67-1 中文名：薯蓣次皂苷A 分子式：C39H62O12 Humanendomorphin-2,EM-2ELISA试剂盒人内肽-2(EM-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
沙格列汀/沙克列汀盐酸盐 Saxagliptin HCL 质量规格：>98%,BR 大鼠颗粒酶A(Gzms-A)试剂盒 Rat granzymes A,Gzms-A ELISA Kit
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG95%） EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract 质量规格：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，≤0.1% 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA检测试剂盒RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit 96T/48T
达沙替尼一水合物 Dasatinib Monohydrate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒 Rat granzymes B,Gzms-B ELISA Kit
依西美坦 Exemestane (USP) 质量规格：>99%,USP,Aromatase inhibitor 大鼠可溶性CD14(sCD14)试剂盒 Rat soluble cluster of differeiation 14,sCD14 ELISA Kit
依西美坦(标准品) Exemestane 质量规格：>99%,标准品 大鼠可溶性CD23(sCD23)试剂盒 Rat soluble CD23,sCD23 ELISA Kit
Amidopyrine/aminopyrine 质量规格：>98%,AR 大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)试剂盒 Rat Soluble Cluster of differeiation 30 ligand,sCD30L ELISA Kit
血管紧张素II Angiotensin II 质量规格：>98.0%,BR 大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)试剂盒 Rat Soluble Cluster of differeiation 40 ligand,sCD40L ELISA Kit
维生素 D3 ((胆骨化醇) Vitamin D3 质量规格：>98.0%(HPLC)4000万IU/g 大鼠可溶性CD80(sCD80)试剂盒 Rat Soluble Cluster of Differeiation 80,sCD80 ELISA Kit
帕唑帕尼盐酸盐 Pazopanib HCl 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)试剂盒 Rat soluble Cluster of differeiation 86,sCD86 ELISA Kit
噻托铵 Tiotropium bromide anhydrous 质量规格：>97%,BR,无水物 大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)试剂盒 Rat soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit
植物丙二烯氧化物环化酶ELISA试剂盒氧代坡模酸甲酯 HPLC≥95% 20mg 5’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20
Alpha生育三烯酚 HPLC≥95% 20mg MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISA试剂盒小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
佛波醇 HPLC≥95% 20mg 小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒 ，英文名： VC ELISA Kit
三七皂苷T HPLC≥95% 20mg 小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测试剂盒MouseE-SelectinELISAkit 96T/48T
帕克醇 HPLC≥95% 20mg 人过氧化氢酶(CAT)试剂盒 Human Catalase,CAT ELISA kit
没食子酰基奎宁酸 HPLC≥95% 20mg ratEndothelin1,ET-1ELISAKit大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
没食子酰基奎宁酸 HPLC≥95% 20mg 5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20
去氧苏木查耳酮 HPLC≥95% 20mg MousefactorB,BFELISA试剂盒小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
过氧去氢土莫酸 HPLC≥95% 20mg 小鼠维生素B9(VB9)ELISA试剂盒 ，英文名： VB9 ELISA Kit
去氢土莫酸 HPLC≥95% 20mg 兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA检测试剂盒Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
