植物反式玉米素核苷ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物反式玉米素核苷ELISA试剂盒
英文名称：trans-Zeatin-riboside
型号：EY-01E9850
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
HumanPemphigusFoliaceus,PFELISAKit人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (S)-(+)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone  101711-78-8  中文名：(S)-(+)-4-苄基-3-丙酰-2-恶唑烷酮  分子式：C13H15NO3 

Humanpaxillin,PaxELISAKit人桩蛋白(Pax)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (R,E)-Deca-2-ene-4,6-diyne-1,8-diol  中文名：  分子式：C10H12O2 

HumanParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  中文名：  分子式：C30H50O 

HumanParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  143615-00-3  中文名：  分子式：C11H15NO3 

Humanparathyroidhormone-likeprotein,PLPELISAKit人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  (R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  中文名：(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO
无水氯化钙(>96%,Tech Grade)  Calcium chloride, anhydrous  质量规格：>96%,Tech Grade 活化部分凝血活酶时间(APTT)比色法检测试剂盒20

草酸钙一水(>98%，BR)  Calcium oxalate, monohydrate  质量规格：>98%，BR 活化部分凝血活酶时间(APTT)凝固法检测试剂盒20

氧化钙(>98%，BR)  Calcium oxide (Lime) powder  质量规格：>98%，BR 活化蛋白C(APC)活性比色法定量检测试剂盒20

氧化钙(块)(>98%，BR)  Calcium oxide lump  质量规格：>98%，BR 活化蛋白C(APC)活性荧光定量检测试剂盒20

二氢钙一水(85%~95%,BR)  Calcium phosphate, monobasic, monohydrate  质量规格：85%~95%,BR 活化凝血因子11(FACTORXIa)活性比色法定量检测试剂盒20

焦钙(>97%,BR)  Calcium pyrophosphate  质量规格：>97%,BR 活化凝血因子11(FACTORXIa)活性荧光定量检测试剂盒20

加拿大香脂  Canada balsam  质量规格：商品级 活化凝血因子12(FACTORXIIa)活性比色法定量检测试剂盒20

己内酰胺(>98%，BR)  Caprolactam  质量规格：>98%，BR 活化凝血因子12(FACTORXIIa)活性荧光定量检测试剂盒20

羧肽酶 Y >50 U /mg  Carboxypeptidase Y  质量规格：>50 U /mg，BC 活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性比色法定量检测试剂盒20

蓖麻油  Castor oil  质量规格：商品级 活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性荧光定量检测试剂盒20
植物反式玉米素核苷ELISA试剂盒亚麻酸甲酯  GC≥98% 100mg 人肌抑素(MSTN)试剂盒 Human Myostatin ELISA Kit

去乙酰毛花苷丙 HPLC≥98% 20mg Ratc-junELISAKit大鼠c-junELISA试剂盒规格：96T/48T

醋酸泼尼松 HPLC≥98% 100mg 10倍is-T浓缩缓冲清理溶液100毫升

正癸酸  GC≥98% 5ml MouseClusterofdiffereiation19,CD19ELISA试剂盒小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸西替利嗪 HPLC≥98% 100mg 小鼠血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 ，英文名： ANGPTL3 ELISA Kit

优葛缕酮 HPLC≥98% 100mg 兔子皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA检测试剂盒rabbitCoicosterone,COELISAKit 96T/48T

蛔蒿素 HPLC≥98% 100mg 犬S100钙结合蛋白A12/钙粒蛋白C(S100A12)试剂盒 Canine S100 calcium binding protein A12/Calgranulin-C,S100A12 ELISA Kit

(R)()桃金娘烯醛 HPLC≥98% 100mg 英文名称Human-4ELISAKit人神经营养素4(-4)规格：96T/48T

多索茶碱 HPLC≥98% 250mg 单线态氧气清除(scavenging)活性荧光筛选试剂盒20

腺苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISA试剂盒大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。