试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
【产品简介】:
产品名称 | 规格 | 型号 |
植物反玉米素ELISA试剂盒 | 96T/48T | EY-01E9849 |
中文名称:植物反玉米素ELISA试剂盒
英文名称:Trans-zeatin
包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三 至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
人糖盏蛋白(GC)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Carbohydrate-Rich Portion of Platelet Membrane Glycoprotein Ib Alpha Polypeptide Human GC(Glycocalicin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组GC浓度
路路通酸 HPLC≥98% 20mg 犬脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒 Canine brain naiuretic peptide,BNP ELISA Kit
律草酮 HPLC≥98% 10mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)规格:96T/48T
绿原酸 HPLC≥98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)测序引物对2OD
氯化两面针碱 HPLC≥98% 20mg RatHydrocoisone,HYDELISA试剂盒大鼠(HYD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
氯化矢车菊素 HPLC≥98% 20mg 小鼠整合素αM(ITGαM)ELISA试剂盒 ,英文名: ITGαM ELISA Kit
天竺葵素(氯化花葵素) HPLC≥98% 10mg 内(ET)ELISA检测试剂盒Monkeyendotoxin,ETELISAKit 96T/48T
氯化缬草素 HPLC≥98% 0.1mL 犬内皮型合成酶(eNOS)试剂盒 Dog Endothelial niic oxide syhase,eNOS ELISA Kit
轮环藤碱 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactor2,IGF-IIELISAKit人胰岛素样生长因子2(IGF-2)规格:96T/48T
轮环藤宁 HPLC≥98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)10微克
罗丹明B HPLC≥98% 20mg Rathydroxyproline,HypELISA试剂盒大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。