商品属性：
产品名称：植物草酸氧化酶ELISA试剂盒
英文名称：oxalate oxidase
型号：EY-01E9651
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
BMP-7 作用： ELISA 规格： 96T 美国 ADI Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt 中文名：蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐 分子式：C14H6Na2O8S2 度：98.0%
BloodRNAKit 100T Periplocogenin 112899-63-5 中文名： 分子式：C28H42O6
BloodDNAMaxiKit 10T Periplocogenin 中文名： 分子式：C28H42O6
BEZ235(NVP-BEZ235) 100mg Pilosol A 501086-15-3 中文名： 分子式：C13H12O
BEZ235 (NVP-BEZ235) 50mg Pilosol A 501086-15-3 中文名： 分子式：C13H12O 度：% 关键词：
芦丁/芸香叶苷 Rutin 质量规格：>97%,BR 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)试剂盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA kit
芦丁/芸香叶苷(标准品) Rutin 质量规格：≥98%，标准品 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)试剂盒 Rat insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA Kit
新橙皮苷二氢查尔酮 Neosperidin dihydrochalcone 质量规格：≥95%,BR 大鼠胰岛素样因子3(INSL3)试剂盒 Rat Insulin-Like 3,INSL3 ELISA Kit
新橙皮苷二氢查尔酮(标准品) Neosperidin dihydrochalcone 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠胰岛素原(PI)ELISA检测试剂盒RatProinsulin,PIELISAKit 96T/48T
氧化苦参碱 Oxymatrine 质量规格：≥98%,BR 大鼠胰岛素原(PI)试剂盒 Rat Proinsulin,PI ELISA Kit
氧化苦参碱(标准品) Oxymatrine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA检测试剂盒Ratinsulinaoaibodies,IAAELISAKit 96T/48T
穿心莲内酯 Andrographolide 质量规格：>98%,BR 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)试剂盒 Rat insulin aoaibodies,IAA ELISA Kit
穿心莲内酯（标准品） Andrographolide 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒Ratisletcellaibody,ICAELISAKit 96T/48T
芹菜素 Apigenin 质量规格：HPLC≥97%,BR 大鼠胰岛细胞抗体(ICA)试剂盒 Rat islet cell aibody,ICA ELISA Kit
芹菜素(标准品) Apigenin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠胰淀粉酶α2A(AMY2A)试剂盒 Rat Pancreatic alpha-amylase,AMY2A ELISA kit
植物草酸氧化酶ELISA试剂盒香叶木素（标准品） Diosmetin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA检测试剂盒Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 96T/48T
金雀花碱,野靛碱 Cytisine 质量规格：≥98%,BR 人脯氨酸羟化酶(PHD)试剂盒 Human PHD ELISA Kit
金雀花碱,野靛碱（标准品） Cytisine 质量规格：HPLC≥98%,标准品 RatIerleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒规格：96T/48T
厄贝沙坦 Irbesartan 质量规格：>99%,BR,Angiotensin II受体抑制剂 CDK3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinic acid 质量规格：BR,原装进口 MousemammarycarcinomaMarker-CA153ELISA试剂盒小鼠癌标志物-CA153ELISA试剂盒规格：96T/48T
水杨苷 D-(−)-Salicin 质量规格：≥98%,BR 小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 试剂盒
水杨苷(标准品) D-(−)-Salicin 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒
厚朴酚 Magnolol 质量规格：≥98%,BR Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
厚朴酚(标准品) Magnolol 质量规格：HPLC≥98%,标准品 HamsterCathepsinK,cath-KELISA试剂盒仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒规格：96T/48T
埃索美拉唑镁(三水) Esomeprazole magnesium trihydrate 质量规格：>99%,BR 真菌/酵母细胞染色质沉淀分析(CHIP)试剂盒20
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
