商品属性：
产品名称：植物马铃薯病毒MELISA试剂盒
英文名称：potato virus M
型号：EY-01E9644
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate 中文名： 分子式：C25H21N3O3 猪白细胞间介素10 英文名称： Porcine Ierleukin 10 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-10
Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate 中文名： 分子式：C19H34O3 猪白细胞间介素1β 英文名称： Porcine Ierleukin 1β 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-1β
Methyl (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6-triphenylphosphoranylidenehexanoate 中文名： 分子式：C31H39O4PSi 猪白细胞间介素 1 英文名称： Porcine Ierleukin 1 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-1
Methoxydienone 中文名：沃氏物 分子式：C20H28O2 猪白细胞间介素2 英文名称： Porcine Ierleukin 2 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-2
Methenolone enanthate 中文名：美替诺龙庚酸酯 分子式：C27H42O3 猪白细胞间介素8 英文名称： Porcine Ierleukin 8 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-8
盐酸洛美沙星 Lomefloxacin HCl 质量规格：>98.5%,BR ratProstaglandinE1,PG-E1ELISA试剂盒大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
盐酸洛美沙星（标准品） Lomefloxacin HCl 质量规格：含量测定 RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氯替泼诺 Loteprednol Etabonate 质量规格：>99.0% RatProstaglandinE2,PG-E2ELISA试剂盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氯替泼诺(标准品) Loteprednol Etabonate 质量规格：HPLC>99.0%,标准品 ratProstaglandinF,PG-FELISAKit大鼠前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
洛伐他汀 Lovastatin,Monacolin K 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 ratProstaglandinF,PG-FELISA试剂盒大鼠前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
洛伐他汀(标准品) Lovastatin,Monacolin K 质量规格：HPLC>98%,标准品 RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
卢比前列腺素/卢比前列酮 Lubiprostone 质量规格：>99% RatProstaglandinF2α,PGF2αELISA试剂盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
赖氨酸加压素；赖氨加压素 Lypressin Acetate 质量规格：>98%,BR Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
醋酸M肽 Matrixyl Acetate 质量规格：>95%脂溶性的 Ratprostatespecificaigen,PSAELISA试剂盒大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
盐酸甲氯芬酯 Meclofenoxate HCl 质量规格：≥98%,BR RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物马铃薯病毒MELISA试剂盒西门木炔酸 HPLC≥98% 20mg 化叶绿体DNA萃取试剂盒20
西门木炔酸乙酯 HPLC≥98% 20mg RatIerleukin18,IL-18ELISA试剂盒大鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T
西瑞香素 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒 ，英文名： PL ELISA Kit
喜树碱 HPLC≥98% 20mg 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA检测试剂盒MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit 96T/48T
细心醛 HPLC≥98% 20mg 人碱性胎儿蛋白(BFP)试剂盒 Human basic fetoprotein,BFP ELISA Kit
细辛醛 HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细辛脂素 HPLC≥98% 20mg 组蛋白H3-K79乙酰化检测试剂盒10/20等
细叶远志苷A HPLC≥98% 20mg Mouseai-Monocyteaibody,AMAELISA试剂盒小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细叶远志皂苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)ELISA试剂盒 ，英文名： REG4 ELISA Kit
夏佛塔苷 HPLC≥98% 20mg 兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA检测试剂盒rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
