商品属性：
产品名称：植物原花青素ELISA试剂盒
英文名称：Proanthocyanidins
型号：EY-01E9554
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Androstadienedione 中文名：1,4-雄烯二酮 分子式：C19H24O2 脂肪酶（LPS）测定试剂盒（比色法）
Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate 中文名：雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯 分子式：C23H34O4 总铁结合力（TIBC）测定试剂盒（比色法）
Androst-5-en-3-ol-7,17-dione acetate 中文名：7-酮基去氢表雄酮醋酸酯 分子式：C21H28O4 髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒
Androst-2-en-17-one 中文名：5α-雄甾-2-烯-17-酮 分子式：C19H28O 乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒（比色法）
Amprolium 中文名：盐酸氨丙林 分子式：C14H20Cl2N4 乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒（微板法）
壳聚糖(M.W70w-100w) Chitosan 质量规格：脱乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s 小鼠表(ET)ELISA试剂盒 ，英文名： ET ELISA Kit
壳聚糖(M.W.10万) Chitosan 质量规格：脱乙酰度是80%，粘度800 小鼠表面活性物质关联蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 ，英文名： SPA ELISA Kit
大蒜素，二烯丙基二硫 Allicin 质量规格：>98%,油状 小鼠表面活性物质关联蛋白D(SPD)ELISA试剂盒 ，英文名： SPD ELISA Kit
α-香附酮 α-Cyperone 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA检测试剂盒MousemembraneIgA,mIgAELISAKit 96T/48T
头孢克洛(标准品) Cefaclor 质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
头孢克洛 Cefaclor 质量规格：>98%,一水合,BR 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA检测试剂盒MouseEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T
头孢拉定 Cefradine 质量规格：>95%,BR 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 ，英文名： EGF ELISA Kit
头孢拉定(标准品) Cefradine 质量规格：>95%,标准品 小鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒 ，英文名： EGFR ELISA Kit
头孢唑肟,头孢唑肟酸 Ceftizoxime acid 质量规格：>98.5%,BR 小鼠表皮生长因子受体2(EGFR2)ELISA试剂盒 ，英文名： EGFR2 ELISA Kit
头孢唑肟(标准品) Ceftizoxime acid 质量规格：>98%,标准品 小鼠表皮调节素(EREG)ELISA试剂盒 ，英文名： EREG ELISA Kit
植物原花青素ELISA试剂盒乳糖酸(>98%,BC) Lactobionic acid 质量规格：>98%,BC MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
L-氨基酸氧化酶 L-Amino acid oxidase >4 U/mg 质量规格：BC 小鼠脑素(BNP)ELISA试剂盒 ，英文名： BNP ELISA Kit
L-氨基酸氧化酶 L-Amino acid oxidase >4 U/mg 质量规格：BC 人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA检测试剂盒HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit 96T/48T
乙酸镧五水(>99%,BR) Lanthanum (III) acetate, pentahydrate 质量规格：>99%,BR 大鼠胰多肽 试剂盒 Rat Pancreatic prohormone,PPY ELISA kit
L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR) L-Canavanine sulfate salt 质量规格：>98%,BR 英文名称HumanAβ1-40proteinELISAKit人Aβ1-40蛋白规格：96T/48T
左旋肉碱盐酸盐(>98%,BR) L-Carnitine 质量规格：>98%,BR 分离溶酶体度双酶法(COX/AP)检测试剂盒20
左旋肉碱盐(>99%,BR) L-Carnitine L-tartrate 质量规格：>99%,BR ELISAKitMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96T
化铅(>98%,BR) Lead (II) iodide 质量规格：>98%,BR 小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)ELISA试剂盒
硬脂酸铅 Lead (II) stearate 质量规格：BR Skin reactive factor / inflammatory factor (SRF/IF) ELISA Kit 人皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)ELISA试剂盒
硫酸铅(>99%,BC) Lead (II) sulfate 质量规格：>99%,BC Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit 人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
