植物7-羟基香豆素ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物7-羟基香豆素ELISA试剂盒
英文名称：7-Hydroxycoumarin
型号：EY-01E9541
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Lafutidine  中文名：拉呋替丁  分子式：C22H29N3O4S  度：98.0%  绵羊0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit  

3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one  中文名：  分子式：C7H11NO  度：98.0%  绵羊白介素2(IL-2)ELISAKit              

Ranolazine  中文名：雷诺嗪  分子式：C24H33N3O4  度：98.0%  豚鼠P物质   英文名称：   Guinea pig Substance P   规格：   48T/96T   英文缩写：   SP

Telmisartan  中文名：替米沙坦  分子式：C33H30N4O2  度：98.0%  豚鼠睾激素   英文名称：   Guinea pig Testosterone   规格：   48T/96T   英文缩写：   TESTO

((2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide  中文名：  分子式：C37H30BrFNP  度：98.0%  豚鼠球蛋白E   英文名称：   Immunoglobulin E   规格：   48T/96T   英文缩写：   IgE
绣线菊碱 F HPLC≥98% 5mg rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit兔子促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

绣线菊碱A HPLC≥98% 5mg rabbitthyroxine,T4ELISAKit兔子甲状腺素(T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

绣线菊内醋 B HPLC≥98% 5mg rabbitTissuefactor,TFELISAKit兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸭脚树叶碱，鸭脚树叶醛碱 HPLC≥98% 5mg RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸭嘴花酚碱，鸭嘴花粉碱  HPLC≥98% 5mg rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸭嘴花碱 HPLC≥95% 5mg rabbitTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸭嘴花碱酮 HPLC≥98% 5mg rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

胭脂虫酸 HPLC≥98% 5mg rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

延胡索单酚碱 HPLC≥98% 5mg Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit兔子坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐肤木内酯 A HPLC≥98% 5mg rabbitTumornecrosisfactorα,TNFαELISAKit兔子坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物7-羟基香豆素ELISA试剂盒去甲氧基表鬼臼 HPLC≥98% 20mg 10%AEBSF溶液完全保留细胞内成分活性

,二甲基呫吨酮乙酸 HPLC≥98% 20mg MouseBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二羟基色原酮 HPLC≥98% 20mg 小鼠循环复合物(CIC)ELISA试剂盒 ，英文名： CIC ELISA Kit

O甲基维斯阿米醇苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA检测试剂盒MouseHomocysteicacid,HcyELISAKit 96T/48T

肌苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg 人激肽释放酶6(KLK 6)试剂盒 Human Kallikrein 6,KLK 6 ELISA Kit

甲基甲氧基异黄酮 HPLC≥98% 20mg Ratbrain-gpeptides,BGP/GehrelinELISAKit大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲基胞嘧啶 HPLC≥98% 50mg 10%Brij-35100毫升

鸟苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg MouseBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 10mg 小鼠血幼素(HJV)ELISA试剂盒 ，英文名： HJV ELISA Kit

羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 10mg 兔子端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒rabbittelomerase,TEELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。