植物玉米素ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物玉米素ELISA试剂盒
英文名称：zeatin
型号：EY-01E9524
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Labetalol   中文名：盐酸拉贝洛尔  分子式：C19H25ClN2O3  度：98.0%  小鼠IgG   英文名称：    immunoglobulin G   规格：   48T/96T   英文缩写：   IgG

17β-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one  中文名：17β-羟基-17-甲基雄甾-4,9(11)-二烯-3-酮  分子式：C20H28O2  度：98.0%  小鼠IgM   英文名称：    immunoglobulin M   规格：   48T/96T   英文缩写：   IgM

3-O-Methyl-Estrone  中文名：3-氧甲基基雌酮  分子式：C19H24O2  度：98.0%  小鼠白介素-1α   英文名称：    ierleukin-1α   规格：   48T/96T   英文缩写：   IL-1α

Hydrocortisone  中文名：  分子式：C21H30O5  度：98.0%  小鼠GRO(mouse GRO)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

4-Androstenediol  中文名：4-雄烯二醇  分子式：C19H30O2  度：95.0%  小鼠神经胶质细胞衍化营养因子(mouse GDNF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装
熊果苷  Arbutin  质量规格：≥98%，BR 小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒 ，英文名： TG ELISA Kit

氯化血根碱(标准品)  Sanguinarine chloride  质量规格：HPLC≥98%,标准品 小鼠甲状腺素(T4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

亚麻木酚素（标准品）  Secoisolariciresinol Diglucoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 ，英文名： T4 ELISA Kit

氨基丙二酸  Aminomalonic acid   质量规格：≥98%,BR 小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA检测试剂盒MouseThyroxineaibody,TAbELISAKit 96T/48T

AZD4547  AZD-4547  质量规格：>98%,FGFR抑制剂 小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒 ，英文名： TAb ELISA Kit

代森锌  Zineb  质量规格：>90% 小鼠间皮素(MSLN)ELISA试剂盒 ，英文名： MSLN ELISA Kit

雷公藤碱(标准品)  Wilforine  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠间隙连接蛋白43(CX43)ELISA试剂盒 ，英文名： CX43 ELISA Kit

新藤黄酸(标准品)  Neogambogic acid  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠剪接因子3B亚基3(SF3B3)ELISA试剂盒 ，英文名： SF3B3 ELISA Kit

延龄草苷（标准品）  Diosgenin glucoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠碱性0酸酶(ALP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

N-反式-对香豆酰酪胺(标准品)  N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠碱性0酸酶(ALP)ELISA检测试剂盒Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 96T/48T
植物玉米素ELISA试剂盒羟基马鞭草苷 HPLC≥98% 10mg 犬表达于SiSo细胞系的受体结合型抗原(EBAG9)试剂盒 Dog Receptor-binding cancer aigen expressed on SiSo cells,EBAG9 ELISA kit

羟色胺盐酸盐 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumancarbonicanhydraseELISAKit人酶(CA)规格：96T/48T

羟色胺酸 HPLC≥98% 20mg 大米淀粉化学萃取试剂盒20

OβD葡萄糖基龙胆苦苷 HPLC≥97% 20mg RatLeptospiraIgG,LepIgGELISA试剂盒大鼠钩端螺旋体IgG(LepIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

'阿魏酰斯皮诺素 HPLC≥98% 20mg 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 ，英文名： PF-4/CXCL4 ELISA Kit

丙二酸沙苑子苷单酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA检测试剂盒Mouseα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 96T/48T

姜酚 HPLC≥98% 20mg 人激肽释放酶2(hK 2)试剂盒 Human Kallikrein 2,hK 2 ELISA Kit

姜烯酚 HPLC≥98% 20mg RatBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit大鼠脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,’二羟基’,’二甲氧基异黄烷OβD葡萄糖苷；’羟基 ’,’二甲氧基异黄烷OβD吡喃葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg 10%Brij-58100毫升

,'二羟基',二甲氧基异黄烷 HPLC≥98% 20mg Mousebonemorphogeneticproteins,BMPsELISA试剂盒小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。