试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
【产品简介】:
产品名称 | 规格 | 型号 |
植物砷酸盐转运三磷酸腺苷酶抗体ELISA试剂盒 | 96T/48T | EY-01E9515 |
中文名称:植物砷酸盐转运三磷酸腺苷酶抗体ELISA试剂盒
英文名称:ASNA1-Ab
包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三 至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
Allyl phenoxyacetate 7493-74-5 中文名:苯氧乙酸烯丙酯 分子式:C11H12O3 还原糖含量测试盒 可见分光光度法 50管/24样
2-Allylphenol 1745-81-9 中文名:2-烯丙基酚 分子式:C9H10O 纤维素酶(CL)测试盒 可见分光光度法 50管/24样
2-Amino-2'-chloro-5-nitro benzophenone 2011-66-7 中文名:2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮 分子式:C13H9ClN2O3 三乙酸 100g
6-Chloroguanine riboside 2004/7/1 中文名:6-氯鸟嘌呤核苷 分子式:C10H12ClN5O4 ichloroaceticAcid 500g
5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 25961-11-9 中文名: 分子式:C16H14ClNO N-三(羟甲基)甲基甘酸 500g
金胺O(标准品) AURAMINE O 质量规格:检查 小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA试剂盒 ,英文名: GBA ELISA Kit
胭脂红(标准品) Carmine 质量规格:检查 小鼠酸性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)ELISA试剂盒 ,英文名: aFGF/FGF-1 ELISA Kit
赤藓红(标准品) Acid Red 51 质量规格:检查 小鼠酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF1 ELISA Kit
酸性红 73(标准品) Acid Red 73 质量规格:检查 小鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA检测试剂盒Mouseacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKit 96T/48T
(标准品) Lauric acid 质量规格:含量测定 小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
7,4'-二羟基黄酮(标准品) 7,4'-DIHYDROXYFLAVONE 质量规格:供含量测定用 小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 ,英文名: MBP ELISA Kit
千金子素L1(标准品) Euphorbiasteroid 质量规格:供含量测定用 小鼠髓分化因子88(MyD88)ELISA试剂盒 ,英文名: MyD88 ELISA Kit
异型南五味子丁素(标准品) heteroclitin D 质量规格:含量测定 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
紫苏醛(标准品) (-)-PERILLALDEHYDE 质量规格:含量测定 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA检测试剂盒Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit 96T/48T
相思子碱(标准品) L-ABRINE 质量规格:供鉴别用 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒 ,英文名: MPO ELISA Kit
植物砷酸盐转运三磷酸腺苷酶抗体ELISA试剂盒铅标准溶液(100µg/mL,,基体:1%HNO3) Lead standard 质量规格:100µg/mL,,基体:1%HNO3 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA检测试剂盒HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISAKit 96T/48T
镥标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Lutetium standard 质量规格:1000μg/ml in 10%HCl 大鼠胰岛素受体底物1(IRS-1)试剂盒 Rat insulin receptor subsate-1,IRS-1 ELISA Kit
钼标准溶液(1000μg/ml) Molybdenum standard 质量规格:1000μg/ml 英文名称HumanIactPTHELISAKit全段甲状腺素(IactPTH)规格:96T/48T
钼标准溶液(100µg/mL,基体: 1%HCl) Molybdenum standard 质量规格:100µg/mL,基体: 1%HCl 风信子完全培养基500毫升溶液/片剂
水质镍标样(浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品) Nickel standard 质量规格:浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品 ELISAKitTNF-β人肿瘤坏死因子β规格:48T/96T
铌标准溶液(1000μg/ml) Niobium standard 质量规格:1000μg/ml 小鼠酶(CAT)ELISA试剂盒 ,英文名: CAT ELISA Kit
镍标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3) Nickel Standard 质量规格:100μg/mL,基体:1%HNO3 大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA检测试剂盒RatoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T
钾标准溶液(500mg/L,溶剂:水) Potassium standard 质量规格:500mg/L,溶剂:水 人表皮生长因子受体2(sp185/Her2)试剂盒 Human HER2 ELISA Kit
钾标准溶液(1000µg/mL,基体:1%HCl) Potassium Solution 质量规格:1000µg/mL,基体:1%HCl Raturokinase,UKELISAKit大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
镨标准溶液(1000μg/ml) Praseodymium standard 质量规格:1000μg/ml NFKAPPABP50蛋白共沉淀分析试剂盒5
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。