植物木质素ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物木质素ELISA试剂盒
英文名称：Lignin
型号：EY-01E9512
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
N6-Benzoyladenine  4005-49-6  中文名：N6-苯甲酰基腺嘌呤  分子式：C12H9N5O  度：98.0%      小鼠细胞膜表面球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒  

N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine  64325-78-6  中文名：N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷  分子式：C38H35N5O6  度：98.0%      小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒           

N4-Benzoylcytosine  26661-13-2  中文名：N4-苯甲酰基胞嘧啶  分子式：C11H9N3O2  度：98.0%      小鼠细胞色素P450(mouse Cytochrome P450)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

N4-Benzoylcytidine  13089-48-0  中文名：N4-苯甲酰胞苷  分子式：C16H17N3O6  度：98.0%      小鼠C反应蛋白(mouse CRP)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine  4836-13-9  中文名：N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷  分子式：C16H17N3O5  度：98.0%      小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装
胰酶(1:4500)  Pancreatin  质量规格：酶活1:4500,BR 人促甲状腺素受体(TSHR)抗体试剂盒 Human TSHR aibody ELISA Kit

枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君  Orphenadrine   质量规格：>98%,BR 人促甲状腺素受体(TSHR)试剂盒 Human TSHR ELISA Kit

β-半乳糖苷酶  β-Galactosidase  质量规格：700u/mg，罗氏分装 人促卵泡素(FSH)试剂盒 human follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit

脱落酸(标准品)  Abscisic acid,S-ABA  质量规格：98%,标准品 人促凝素(CP)试剂盒 Human Cancer Procoagula,CP ELISA Kit

脱落酸(高)  Abscisic acid,S-ABA  质量规格：98%,BR 人促肾上皮质激素释放激素(CRH)试剂盒 human coicoopin releasing hormone,CRH ELISA Kit

脱落酸,S-诱抗素; 壮芽灵  Abscisic acid,S-ABA  质量规格：95%,BR 人促肾上腺皮质激素(ACTH)试剂盒 Human adrenocoicoopic hormone,ACTH ELISA kit

胃蛋白酶(1:3000)  PEPSIN  质量规格：1:3000,BR 人促生长激素释放激素(GHRH)试剂盒 Human growth hormone releasing hormone,GHRH ELISA Kit

核糖核酸酶A(sigma)  Ribonuclease A from bovine pancreas  质量规格：≥50 U/mg,sigma 原装 人促睡眠肽(DSIP)ELISA检测试剂盒Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit 96T/48T

S-4  Andarine  质量规格：>98% 人促睡眠肽(DSIP)试剂盒 Human delta sleep-inducing peptide,DSIP ELISA Kit

胃蛋白酶(1:12000)  PEPSIN  质量规格：1:12000,BR 人促胃液素受体(GsaR)ELISA检测试剂盒Humangasieceptor,GsaRELISAKit 96T/48T
植物木质素ELISA试剂盒齐墩果酸 HPLC≥98% 20mg 化线粒体冻存液(酶学和膜结构保护)50毫升

齐墩果酸OβD葡萄糖( →)αL鼠李糖(→)αL阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 5mg RatInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISA试剂盒大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

齐墩果酮酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠载脂蛋白F(APOF)ELISA试剂盒 ，英文名： APOF ELISA Kit

奇任醇 HPLC≥98% 20mg 猴E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测试剂盒MonkeyE-SelectinELISAkit 96T/48T

千层纸素 HPLC≥98% 20mg 犬结蛋白(Des)试剂盒 Dog desmin,Des ELISA Kit

千层纸素AβD葡萄糖醛酸苷 HPLC≥94% 5mg 英文名称HumanSerumamyloidAELISAKit人血清淀粉样蛋白A(SAA)规格：96T/48T

千金藤素 HPLC≥98% 20mg 化线粒体冻存液(生物能量学保护)50毫升

千金子二萜醇 HPLC≥98% 20mg RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISA试剂盒大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒 ，英文名： Apo-E ELISA Kit

千金子甾醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA检测试剂盒MouseIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。