商品属性：
产品名称：小鼠褪黑素受体2ELISA试剂盒
英文名称：Melatonin Receptor 2
型号：EY-01M8771
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Cryptanoside A 98570-81-1 中文名： 分子式：C30H42O10 度：98.5% 关键词： 古钩藤; 强心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠破骨细胞分化因子elisa试剂盒 小鼠破骨细胞分化因子试剂盒 规格型号：96T/48T 小鼠破骨细胞分化因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠破骨细胞分化因子试剂盒、小鼠破骨细胞分化因子elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
Creoside III 1038602-12-8 中文名： 分子式：C18H24O9 度：98.0% 关键词： 小鼠前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒
Crenulatin 63026-02-8 中文名：大花红天素 分子式：C11H20O6 度：98.5% 关键词： 抗真菌; 抑制细胞凋亡; 促进生长; 阿魏; 半萜类; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒
Coumarin 7 27425-55-4 中文名： 7 分子式：C20H19N3O2 度：98.0% 关键词： 小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒
Coumarin 6 38215-36-0 中文名： 6 分子式：C20H18N2O2S 度：98.0% 关键词： 小鼠迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒
尼罗红(>95%,BS) Nile red 质量规格：>95%,BS 寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交完全试剂盒5
N-苯基脲(>97%,BR) N-Phenylurea 质量规格：>97%,BR 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5
软海绵酸(>95.0%,BC) Okadaic acid, free acid 质量规格：>95.0%,BC 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5
软海绵酸钠(>95.0%,BC) Okadaic acid, salt 质量规格：>95.0%,BC 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5
结晶碳酸钾(>98%,BR) Potassium carbonate, hydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交完全试剂盒5
焦钾(>97%,BC) Potassium pyrophosphate, tetrabasic 质量规格：>97%,BC 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交完全试剂盒5
钨酸钾二水(>98%,BR) Potassium tungstate, dehydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交完全试剂盒5
硫酸奎宁水合物(>98%,BR) Quinine hemisulfate salt hydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5
氢二钠十二水(>98%,BR) phosphate, dibasic, dodecahydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5
磷钨酸钠(>98%,BC) phosphotungstate, hydrate 质量规格：>98%,BC 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5
小鼠褪黑素受体2ELISA试剂盒莫索尼定 Moxonidine 质量规格：度>99%,BR,可用于细胞培养 RatHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
莫索尼定(标准品) Moxonidine 质量规格：HPLC>98%,标准品 BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
奈帕芬胺 Nepafenac 质量规格：>99%,BR MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
奈帕芬胺(标准品) Nepafenac 质量规格：>99%,标准品 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 3 ELISA Kit
尼卡巴嗪 Nicarbazin 质量规格：>98% 小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 96T/48T
盐酸尼莫司汀 Nimustine HCl(ACNU) 质量规格：>97.0%,BR,可用于细胞培养 人高密度脂蛋白胆(HDL-C)试剂盒 Human High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA Kit
BEZ235 (Dactolisib) NVP-BEZ 235 质量规格：>98%;ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂 RatHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
吡嘧司特钾 Pemirolast potassium 质量规格：>98% BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
培哚普利 Perindopril erbumine 质量规格：>98%,盐形式 MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
保泰松 phenylbutazone 质量规格：>98%,USP 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 2/CCL24 ELISA Kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
