商品属性：
产品名称：小鼠Ⅳ型肽精氨酸脱亚氨基酶抗体ELISA试剂盒
英文名称：Peptidylarginine deiminase antibody
型号：EY-01M8717
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
HumanCompleme4,C4ELISAKit 人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 17α-Neriifolin 7044-31-7 中文名： 分子式：C30H46O8 度：98.0% 关键词： 海芒果; 强心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
HumanCompleme3,C3ELISAKit 人补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 17β-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one 1039-17-4 中文名：17β-羟基-17-甲基雄甾-4,9(11)-二烯-3-酮 分子式：C20H28O2 度：98.0% 关键词：
HumanCathepsinAibodies,CathAbELISAKit 人组织蛋白酶抗体(CathAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 2,2-Diphenylglycine 3060-50-2 中文名： 分子式：C14H13NO2 度：98.0% 关键词：
HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 11-Hydroxyjasmonic acid 中文名： 分子式：C12H18O4 度：95.0%
Humancarbonicanhydrase,CAELISAKit 人酶(CA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 1-Chloroethyl cyclohexyl carbonate 中文名： 分子式：C9H15ClO3 度：98.0%
蜕皮激素 HPLC≥98% 20mg Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISA试剂盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
褪黑素 HPLC≥98% 20mg HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit 人脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
脱甲氧基脱乙酰土荆皮乙酸 HPLC≥98% 20mg HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISA试剂盒人脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格：96T/48T
脱氢雌马酚 HPLC≥98% 20mg HumanCA724ELISA试剂盒人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒规格：96T/48T
脱氢海粟碱 HPLC≥98% 5mg HumancalnexinELISAKit 人钙联蛋白(calnexin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
脱氢紫堇碱 HPLC≥97.50% 20mg Humancardiacisoformofopni,cELISAKit 人心肌特异性肌钙蛋白T(c)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
脱水长春碱 HPLC≥98% 20mg HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit 人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
脱水穿心莲内酯 HPLC≥98% 20mg Humancardioophln1,CT-1ELISAKit 人心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 HPLC≥99% 20mg HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
脱水羊藿素 HPLC≥99% 20mg HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
小鼠Ⅳ型肽精氨酸脱亚氨基酶抗体ELISA试剂盒邻苯二甲酸二甲酯 HPLC≥98% 5mg 蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20
邻苯二甲酸二辛酯 GC≥98% 20mg Ratmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
灵芝醇 B HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 试剂盒
灵芝醇A HPLC≥98% 5mg Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
灵芝醇F HPLC≥98% 5mg Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
灵芝马酮 HPLC≥98% 5mg Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/VnELISA试剂盒红螯光壳螯虾卵黄脂0蛋白/卵黄0蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒规格：96T/48T
榴花碱 HPLC≥98% 5mg 原生质酵母细胞转化试剂盒20
柳匍匐苷 HPLC≥98% 5mg MouseIgMELISAKit小鼠IgMELISA试剂盒规格：96T/48T
柳杉二醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)ELISA试剂盒 ，英文名： Ang1-7 ELISA Kit
六氢姜黄素 HPLC≥98% 5mg 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA检测试剂盒MouseToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
