商品属性：
产品名称：小鼠Dystonin蛋白ELISA试剂盒
英文名称：DST
型号：EY-01M8713
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Dioxopromethazine 中文名：盐酸二氧丙嗪 分子式：C17H21ClN2O2S 猪生长抑素elisa试剂盒 猪生长抑素试剂盒 规格型号：96T/48T 猪生长抑素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪生长抑素试剂盒、猪生长抑素eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
Diosgenin 中文名：薯蓣皂苷元 分子式：C27H42O3 猪水泡性口炎病毒(VSV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
Dioscin 中文名：薯蓣皂苷 分子式：C45H72O16 传染性胃肠炎病毒(PTGV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Dinitolmide 中文名：二硝托胺 分子式：C8H7N3O5 传染性胃肠炎病毒(PTGV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
Dimetridazole 中文名：二甲硝咪唑 分子式：C4H5N3O2 水泡病毒(SVDV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
钠 Hydrocortisone phosphate 质量规格：美国进口 英文名称RatSerumamyloidAELISAKit大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)规格：96T/48T
21-辛酸酯 Hydrocortisone 21-caprylate 质量规格：美国进口 英文名称RatSHBGELISAKit大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)规格：96T/48T
21-半琥珀酸钠盐 Hydrocortisone 21-hemisuccinate salt 质量规格：美国进口 英文名称RatSHBGELISAKit大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)规格：96T/48T
3-(O-羧甲基)肟 Hydrocortisone 3-(O-carboxymethyl)oxime 质量规格：美国进口 英文名称RatSomatostatinELISAKit大鼠生长抑素(SS)规格：96T/48T
21-半琥珀酸酯 Hydrocortisone 21-hemisuccinate 质量规格：美国进口 英文名称RatSomatostatinELISAKit大鼠生长抑素(SS)规格：96T/48T
右美沙芬-d3 Dextromethorphan-d3 质量规格：美国进口 英文名称RatSPE(IgG,M)ELISAKit大鼠抗抗体(SPE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
贝沙罗汀-d4 Bexarotene d4 质量规格：美国进口 英文名称RatSPE(IgG,M)ELISAKit大鼠抗抗体(SPE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
二氢酮洛芬(非对映) Dihydro Ketoprofen (Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口 英文名称RatSubstancePELISAKit大鼠P物质(SP)规格：96T/48T
二氢酮洛芬β-D-葡萄糖苷酸,非对映 Dihydro Ketoprofen β-D-Glucuronide, Mixture of Diastereomers 质量规格：美国进口 英文名称RatSubstancePELISAKit大鼠P物质(SP)规格：96T/48T
来氟米特3-异构体 Leflunomide 3-Isomer 质量规格：美国进口 英文名称RatT3ELISAKit大鼠三甲状腺原氨酸(T3)ELISAKit规格：96T/48T
小鼠Dystonin蛋白ELISA试剂盒利托那韦 Ritonavir 质量规格：>99% 小鼠糖原0酸化酶L(PYGL)ELISA试剂盒 ，英文名： PYGL ELISA Kit
罗格列酮碱 Rosiglitazone base 质量规格：>99.0% 豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)ELISA检测试剂盒Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit 96T/48T
罗格列酮碱（标准品） Rosiglitazone base 质量规格：HPLC>98%,标准品 牛球蛋白G-2(IgG-2)试剂盒 Bovine Immunoglobulin G-2,IgG-2 ELISA Kit
马来酸罗格列酮 Rosiglitazone Maleate 质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养 英文名称HumanActi-vatedproteinCELISAKit人活化蛋白C规格：96T/48T
马来酸罗格列酮（标准品） Rosiglitazone Maleate 质量规格：HPLC>98%,标准品 动物神经组织细胞分离培养试剂盒10
降钙素；醋酸鲑鱼降钙素 Salcitonin Acetate(Salmon Calcitonin) 质量规格：>95%,BR RatPyruvateKinase,M2-PKELISA试剂盒大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
塞卡替尼 Saracatinib(AZD0530) 质量规格：≥98.50%;Src抑制剂 小鼠糖原0酸化酶B(PYGB)ELISA试剂盒 ，英文名： PYGB ELISA Kit
塞克硝唑 Secnidazole 质量规格：>99%,BR 豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA检测试剂盒GuineapigleukoieneD4,LT-D4ELISAKit 96T/48T
塞克硝唑（标准品） Secnidazole 质量规格：HPLC>98%,标准品 牛球蛋白G-1(IgG-1)试剂盒 Bovine Immunoglobulin G-1,IgG-1 ELISA Kit
红杉醇,西曲依醇 Sequoyitol 质量规格：>98.0% 英文名称HumancAMPElisaKit人环-0酸腺苷(cAMP)规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
