商品属性：
产品名称：小鼠骨织素ELISA试剂盒
英文名称：OSTN
型号：EY-01M8701
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Bupivacaine 18010-40-7 中文名：盐酸布比卡因 分子式：C18H29ClN2O 度：98.0% 关键词： 小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISAKit
Buergerinin G 263764-83-6 中文名： 分子式：C9H12O4 度：% 关键词： 北玄参; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠酶(CA)ELISAKit
Bromhexine 611-75-6 中文名：盐酸溴己新 分子式：C14H21Br2ClN2 度：98.0% 小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISAKit
Brinzolamide 138890-62-7 中文名：布林佐胺 分子式：C12H21N3O5S3 度：98.0% 关键词： 小鼠胃动素(MTL)ELISAKit
Bortezomib 179324-69-7 中文名：硼替佐米 分子式：C19H25BN4O4 度：98.0% 小鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
罗汉果皂苷V(标准品) Mogroside Ⅴ 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒 ，英文名： NF-κB p65 ELISA Kit
络塞维（标准品） Rosavin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒 ，英文名： NF-κB p65 ELISA Kit
落新妇苷(标准品) Astilbin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)ELISA检测试剂盒Mousenuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit 96T/48T
马钱苷（标准品） Loganin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
马钱苷酸(标准品） Loganic acid 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核因子κB抑制因子α(IκBα)ELISA试剂盒 ，英文名： IκBα ELISA Kit
麦冬皂苷D（标准品） Ophiopogonin D 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核转录因子1(AP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： AP-1 ELISA Kit
甾醇；(标准品) Ergosterol 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠核转录因子kBP65(NFkBP65)ELISA试剂盒 ，英文名： NFkBP65 ELISA Kit
甾醇(90%) Ergosterol 质量规格：>90%,BR 小鼠黑色素瘤(Melanoma)ELISA试剂盒 ，英文名： Melanoma ELISA Kit
蔓荆子黄素（标准品） Vitexicarpin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠黑色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)ELISA试剂盒 ，英文名： MAGEA1 ELISA Kit
芒果苷(标准品) Mangiferin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠骨织素ELISA试剂盒来那替尼 Neratinib(HKI-272) 质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养 VTGELISA试剂盒鲤鱼卵黄蛋白原规格：96T/48T
甲基原薯蓣皂苷(标准品) Methyl Protodioscin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 ，英文名： Pro-ANP ELISA Kit
纤细薯蓣皂苷(标准品) Gracillin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒MouseImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T
盐酸育亨宾 Yohimbine HCl 质量规格：>98%,BR 人富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)试剂盒 Human leucine-rich alpha-2 glycoprotein 1,LRG1 ELISA Kit
盐酸育亨宾（标准品） Yohimbine HCl 质量规格：HPLC≥98%，标准品 RatIerleukin2,IL-2ELISAKit大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甲磺酸酚妥拉明 Phentolamine mesilate 质量规格：>98.5%,BR CASPASE-9蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
甲磺酸酚妥拉明(标准品) Phentolamine mesilate 质量规格：HPLC>98.5%,标准品 MouseMacrophageInflammatoryProtein3α,MIP-3αELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒规格：96T/48T
维罗非尼,RG7204 Vemurafenib,PLX 4032 质量规格：>98.5%,B-Raf突变抑制剂 小鼠前脑啡肽(PENK)ELISA试剂盒 ，英文名： PENK ELISA Kit
白花前胡素E Praeruptorin E 质量规格：HPLC≥98%，标准品 人毒性休克综合征1(TSST-1)ELISA检测试剂盒Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit 96T/48T
白花前胡甲素（标准品） Praeruptorin A 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠脂多糖/内(LPS)试剂盒 Rat Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
