商品属性:
产品名称:小鼠和精胺ELISA试剂盒
英文名称:spermine
型号:EY-01M8689
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 中文名: 分子式:C12H13NO3 度:98.0% 小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒
(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane 中文名: 分子式:C12H18ClNO2 度:98.0% 小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane 中文名: 分子式:C11H11NO2 度:98.0% 小鼠Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢ)ELISA试剂盒
Ivabradine 中文名:盐酸伊伐布雷定 分子式:C27H37ClN2O5 度:98.0% 小鼠Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒
4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile 中文名: 分子式:C15H19N3O5 度:98.0% 小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒
黄芪多糖(68%) 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 质量规格:>68% 小鼠蛋酸酶(PP)ELISA试剂盒 ,英文名: PP ELISA Kit
黄芪多糖(50%) 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 质量规格:>50% 小鼠蛋酸酶3调节因子亚基1(PPP3R1)ELISA试剂盒 ,英文名: PPP3R1 ELISA Kit
黄芪多糖(30%) 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 质量规格:>30% 小鼠蛋酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA试剂盒 ,英文名: MAT1α ELISA Kit
3-奎宁环酮盐酸盐 3-Quinuclidinone HCl 质量规格:>98% 小鼠蛋酸酯酶2B(PP-2B)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
伊索拉定 Irsogladine 质量规格:≥99%,BR 小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA检测试剂盒Mouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T
ADA单钠盐 ADA mono salt 质量规格:>99% 小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
N-(乙酰氨基)亚氨基二乙酸二钠盐 ADA di salt 质量规格:>98% 小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒 ,英文名: LDL ELISA Kit
ADA;N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸 ADA 质量规格:>99% 小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)ELISA检测试剂盒MouseLDL-ICELISAKit 96T/48T
(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚烯酸 (S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine 质量规格:>97% 小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 ,英文名: LDL-IC ELISA Kit
泼尼松龙钠 Prednisolone phosphate 质量规格:>97%,USP 小鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒 ,英文名: LDLR ELISA Kit
小鼠和精胺ELISA试剂盒克螨特标准溶液(1.00mg/ml) Propargite solution 质量规格:1.00mg/ml 人钙离子通道抗体(VGCC)ELISA检测试剂盒Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 96T/48T
三氯杀虫酯标准溶液(10μg/ml,u=2%) Plifenat solution 质量规格:10μg/ml,u=2% 大鼠血栓素合成酶(TXAS)试剂盒 Rat thromboxane syhase,TXAS ELISA Kit
三氯杀虫酯标准溶液(100μg/ml,u=2%) Plifenat solution 质量规格:100μg/ml,u=2% 英文名称RatTumornecrosisfactorαELISAKIT大鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISAKIT规格:96T/48T
霜霉威(分析标准品,99%) Propamocarb 质量规格:分析标准品,99% 肝素(heperin)活性比色法定量检测试剂盒20
解毒喹(标准品) Cloquintocet-mexyl 质量规格:分析标准品 ELISAKitPCDH1人原钙黏素1规格:48T/96T
绿麦隆标准溶液(100μg/ml,u=4%) Chlortoluron solution 质量规格:100μg/ml,u=4% 小鼠克拉拉细胞蛋白16(CC16)ELISA试剂盒 ,英文名: CC16 ELISA Kit
敌草隆(99%) Diuron 质量规格:0.99 人抗鼠抗体(HAMA)ELISA检测试剂盒Humanaimousaibody,HAMAELISA 96T/48T
四螨嗪(分析标准品,98.6%) Clofentezine 质量规格:分析标准品,98.6% 大鼠血栓素B2(TXB2)试剂盒 Rat Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit
非草隆(标准品) Fenuron 质量规格:分析标准品 英文名称RatGCP-2ELISAKit大鼠中性粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2)规格:96T/48T
丁(B9)(标准品) Daminozide 质量规格:分析标准品 肝素(heperin)纤维蛋白检测法(Fibrometer)分析试剂盒50
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。